安非他明依赖的分子和细胞基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470915
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李生斌
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

经过多年的研究积累人们知道有许多种毒品已经滥用，常见的毒品如安非他明、可卡因、吗啡、海洛因和大麻等，可是对这些毒品是如何引起依赖却知之甚少，我们拟采用综合途径包括诱导性基因敲除、分子生物学、生物化学、细胞培养、组织学和行为学的理论与技术，探讨毒品依赖的细胞与分子基础，理解脑多巴胺系统在依赖中扮演的作用，必将有助于阐明毒品依赖的机理，并为发展行之有效的防治措施提供新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Neuropeptide Y expression in m
神经肽 Y 在 m 中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yong-fei WU, Sheng-bin LI
  • 通讯作者：
    Yong-fei WU, Sheng-bin LI
Effect of Chronic amphetamine
慢性安非他明的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Liping, Hou Qiaofang, Che
  • 通讯作者：
    Chen Liping, Hou Qiaofang, Che
多巴胺D3受体对安非他明条件性位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    法医学杂志,2007,23(6)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱俊艳,陈利萍,李林,郑海波,陈腾
  • 通讯作者：
    朱俊艳,陈利萍,李林,郑海波,陈腾

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其他文献

西藏昌都藏族1 5个短串联重复序列基因座的遗传多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马利锋;贺学;康龙丽;章晓凤;赵锋仓;李生斌;赵健民;李月娅
  • 通讯作者：
    李月娅
多巴胺D1、D3受体敲除及双基因敲除对小鼠体重的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国比较医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏曙光;贾小妮;张洪波;李生斌
  • 通讯作者：
    李生斌
Graph Embedding Algorithms Based on Neighborhood Discriminant Embedding for Face Recognition
基于邻域判别嵌入的人脸识别图嵌入算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    International Journal of Computer Information Systems and Industrial Management Applications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟德星;韩九强;刘永丽;李生斌
  • 通讯作者：
    李生斌
冲动与多巴胺系统在毒品依赖中的作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李生斌;朱永生
  • 通讯作者：
    朱永生
应用STR基因多态性探讨西藏民族群体的遗传关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学地理分册
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺拥军;李生斌;康龙丽;马利锋;袁东亚;刘丽军
  • 通讯作者：
    刘丽军

其他文献

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李生斌的其他基金

X染色体FMR1与DMD基因在中华民族（汉回蒙藏维）正常群体中的多态性研究
  • 批准号：
    30971576
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中华民族STR遗传结构及变化规律的研究
  • 批准号：
    39970401
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39670399
  • 批准年份：
    1996
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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