多重刺激响应动态可逆吸附分离材料的构筑方法与性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    张秋禹
  • 依托单位：
    西北工业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    张秋禹；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Convenient synthesis and morphology of latex particles composed of poly (methyl methacrylate)-b-poly (n-butyl acrylate) by 1, 1-diphenylethylene (DPE) seeded emulsion polymerization
1, 1-二苯乙烯（DPE）种子乳液聚合法简便合成聚（甲基丙烯酸甲酯）-b-聚（丙烯酸正丁酯）乳胶粒子及其形貌
  • DOI：
    10.1101/589820
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Polymer Research
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    张秋禹
  • 通讯作者：
    张秋禹
1，1-二苯基乙烯存在下无皂乳液聚合制备磁性复合微球
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹常杰;张秋禹;郭飞鸽;张宝亮;张和鹏
  • 通讯作者：
    张和鹏
ZnO@P(AA/MMA/GMA)@Fe3O4复合微球：制备及光催化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秋禹
  • 通讯作者：
    张秋禹
Electrochemical Delamination of Ultra-Large Few-Laye Black Phosphorus with a Hydrogen-Free Intercalation Mechanism
无氢插层机制超大层数黑磷的电化学分层
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Advanced Materials
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    王宁;毛囡囡;ZhienWang;杨雪;周熹;刘海宁;乔山林;雷星锋;王俊儒;徐华;XiLing;张秋禹;冯晴亮;Jing Kong
  • 通讯作者：
    Jing Kong
Fast and facile fabrication of porous polymer particles via thiol–ene suspension photopolymerization
通过硫醇烯悬浮光聚合快速简便地制造多孔聚合物颗粒
  • DOI：
    10.1039/c4ra00203b
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    张秋禹
  • 通讯作者：
    张秋禹

其他文献

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张秋禹的其他基金

多点接枝协同可逆共价交联结构聚合物弹性体合成与性能研究
  • 批准号：
    51673156
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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蛋白印迹响应性高分子磁性复合微球多层次结构调控与性能
  • 批准号：
    51433008
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型磁性多层次组装单元构建及磁场下组装响应机制研究
  • 批准号：
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    20374039
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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