砷形态分析用的固相萃取—毛细管电泳偶合系统研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29975029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Study on the speciation of arsenic has been interesting. Capillary electrophoresis (CE) has a lot of merits, such as high efficiency, fast separation and low sample consumption. But low concentration sensitivity limits its application. In this project large-volume field-amplified stacking injection (LV-FASI) with polarity switching was applied to investigate the speciation of arsenic. Using 25 mM phosphate (pH 6.5) and 20 mM phosphate-10 mM borate (pH 9.28) as the buffer solution, the enrichment factor of 34-100-fold was obtained for four arsenic species respectively. The detection limits lie in the range of 0.018-0.093 μg/ml. CE with indirect laser induced fluorescence (LIF) detection was also applied to study the speciation of arsenic. Using fluorescein sodium salt as the probe, the optimal analytical condition, i.e. 2.0 mM sodium bicarbonate (pH9.28) with 10-7 M fluorescein as the buffer, was obtained. The detection limits for the four arsenic species lie in the range of 0.12-0.54 μg/ml.Because of high salt, high protein and a large amount of metabolized products in complex biological fluids, it is very difficult for CE to analyze the trace analytes in them. an off-column sample preconcentration setup, Micro-column Solid Phase Extraction setup (MicroSPE), was firstly developed. The setup is especially suitable for CE because of its low sample consumption and high enrichment efficiency. The setup coupled with CE was respectively used to concentrate and purify sulindac in urine and retinoic acid isomers in plasma. The obtained enrichment factor for each species was larger than 260-fold and 100-fold, respectively. The sample matrices were also purified obviously. The results showed that the MicroSPE setup is suitable for the determination of trace analytes in biological fluids with great sensitivity improvement and matrix removal.The end-column amperometric detection method of CE was also investigated. The method for analyzing 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG, an important product of DNA damage) in urine was set up. Combining the dynamic pH-junction concentration method of 8-OHdG in capillary zone electrophoresis with the end-column amperometric detection and solid phase extraction, the detection limit of 2 nM for 8-OHdG was obtained..Besides, the basic theory and the optimization method of the separation conditions were investigated by using chemometrics. A simple and accurate method, current-abruption method, was developed to determine the electroosmotic mobility. Wavelet neural network and genetic algorithm for separation optimization of amino acids derivatized with 2- (9-carbazole) ethyl chloroformate by micellar electrokinetic chromatography was also investigated.
本项目拟研制出一根在入口处装液相色谱填料的专用毛细管电泳柱及其配套方法,通过固相萃取和毛细管电泳的在线偶合及对缓冲液的最佳化,解决体液中砷形态分析难题。本项目成功后,在生化及环保上均有重大意义。

结项摘要

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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