稀土发光的量子剪裁及能量传递研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10074061
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份:
    2003
  • 批准年份:
    2000
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

国际上最新实现的量子剪裁稀土发光可用于无汞荧光灯等方面。拟利用我校的国家同步辐射实验室的真空紫外高能光子,研究量子剪裁的现象、材料和机理,尤其是作为关键机理之一的能量传递仍急待研究:其作用参量在模型体系冰晶石中的理论值比实验值还小4~5个量级。我们拟计入施主--受主相互作用H’对谱峰、谱强的影响并扩充理论模型对此加以研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Third-order contributions to the 7F0 → 5D2 two-photon transition of Eu3 in a cubic lattice
立方晶格中 Eu3+ 7F0 → 5D2 双光子跃迁的三阶贡献
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Phys.: Condens. Matter
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lixin Ning;Shangda Xia;Peter A Tanner
  • 通讯作者:
    Peter A Tanner
Structure property and visible upconversion of Er3 doped Gd2O3 nanocrystals
Er3 掺杂 Gd2O3 纳米晶的结构特性及可见光上转换
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Jour. of Rare Earths
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Hai etc.
  • 通讯作者:
    Guo Hai etc.
Analysis of 7F0- - >5D2 and 7F0- - >5L6 two-photon absorbtion spectra of Cs2NaYF6:Eu3
Cs2NaYF6:Eu3的7F0- ->5D2和7F0- ->5L6双光子吸收光谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J.Phys.:Condens. Matter
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lixin Ning etc.
  • 通讯作者:
    Lixin Ning etc.
Spectraal analysis of single-crystal LiKGdF5:Er3,Tb3
单晶LiKGdF5:Er3,Tb3的光谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J.Phys:Condens. Matter
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yunfeng Li etc.
  • 通讯作者:
    Yunfeng Li etc.
YBO3:Eu 中发光中心的格位与晶场拟合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国稀土学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫阔;宁利新;金健健;张巍巍;张慰萍;夏上达
  • 通讯作者:
    夏上达

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其他文献

Extension of a simple model fo
简单模型的扩展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏上达
  • 通讯作者:
    夏上达
稀土发光和光谱理论的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    JOURNAL OF LUM INESCENCE, 28:465-478 AUG 2007 (特约综述)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏上达
  • 通讯作者:
    夏上达
Nd3+:Gd3Sc2Al3O12晶场能级及拟合
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Phys. Sin., (物理学报)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖进;张庆礼;周文龙;谭晓靓;刘文鹏;殷绍唐;江海河;夏上达;郭常新
  • 通讯作者:
    郭常新
PbWO4:RE(RE=Ce,Pr,Dy)的电子结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国稀土学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王希文;阎阔;夏上达
  • 通讯作者:
    夏上达
Calculations for 4f-5d excitat
4f-5d 激励的计算
  • DOI:
    --
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    --
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  • 作者:
    夏上达
  • 通讯作者:
    夏上达

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夏上达的其他基金

用“从头计算”研究稀土光谱的参量及纳米表面界面效应
  • 批准号:
    10874173
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
群表示的范畴学理论及其对稀土光谱等计算的应用
  • 批准号:
    10474092
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
稀土f-d跃迁及高能光谱的分析研究
  • 批准号:
    10274079
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    19874058
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超微细发光材料中激发态的弛豫和能量传递
  • 批准号:
    19674052
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
蔟团稀土发光等新型光学材料的制备和研究
  • 批准号:
    19374050
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    6.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超微粒和纳米固体的结构特性及物理特性研究
  • 批准号:
    19174046
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用DV-X方法计算固体发光材料的多电子能谱
  • 批准号:
    18974042
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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