乙型肝炎病毒感染相关microRNAs的鉴定及功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700714
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    刘妍
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

MicroRNAs（miRNAs）是继小干涉RNA（siRNAs）后新发现的一类内源性非编码单链RNAs，广泛参与转录后水平的基因表达调控，在人类已发现有400多种。已有研究表明miRNAs参与HCV、HIV等病毒感染过程，但其在HBV感染中的作用尚未证实。本项目拟采用miRNAs芯片等技术，分析转染HBV全基因的HepG2.2.15细胞/HepG2细胞、HBV感染的原代人肝细胞/未感染原代人肝细胞、慢性乙型肝炎患者肝组织/正常人肝组织之间miRNAs表达谱的差异，筛选与HBV感染相关的目标miRNAs；然后在细胞水平干预目标miRNAs后，监测干预对HBV复制和蛋白表达的影响；并进一步用cDNA芯片和生物信息学技术筛选和分析目标miRNAs作用的靶mRNAs，以研究miRNAs:靶mRNAs相互作用。研究结果将对探讨慢性HBV感染发病的分子机制、寻找新的抗HBV药物作用新靶位有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
miR-181a 在转染乙型肝炎病毒基因组的HepG2.2.15 细胞中的表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李绵洋;程勇前;张玲霞;徐东平;王春梅;王琳;刘妍
  • 通讯作者：
    刘妍
Altered expression profiles of microRNAs in a stable hepatitis B virus-expressing cell line
稳定的乙型肝炎病毒表达细胞系中 microRNA 的表达谱发生改变
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2009.01.003
  • 发表时间：
    2009-01-05
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Liu Yan;Zhao Jian-Jun;Xu Dong-ping
  • 通讯作者：
    Xu Dong-ping

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其他文献

乙莫克舍增强顺铂对肺癌细胞系A549的抑制作用
  • DOI：
    10.16352/j.issn.1001-6325.2018.07.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋明承;刘妍;赫慧文;陈慧琳;张晨;陈翀;罗云萍
  • 通讯作者：
    罗云萍
A New Gomphonema (Bacillariophyta) species from Xingkai Lake, China.
中国兴凯湖的硅藻门一新种。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Phytotaxa
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    葛蕾;刘妍;J. PATRICK KOCIOLEK;范亚文
  • 通讯作者：
    范亚文
大兴安岭舟形藻科硅藻门#中国新记录植物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘妍;范亚文;王全喜
  • 通讯作者：
    王全喜
煤炭资源整合的经济增长效应研究——以山西为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    调研世界
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王利;李红新;刘妍
  • 通讯作者：
    刘妍
隐匿性乙型肝炎病毒感染研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    实用肝脏病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈建宏;刘妍;李进;徐东平
  • 通讯作者：
    徐东平

其他文献

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刘妍的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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