基于对称识别方法的贝叶斯probit模型稳健性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501287
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0403.贝叶斯统计与统计应用
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Probit models are effective tools to deal with discrete choice data. Especially, recent advances in Bayesian computation have made probit models to be widely used in many areas, such as transportation, economics and marketing. However, parameter identification is an unavoidble topic to fit probit models. New studies find that Bayesian posterior predictions of the multinomial probit model based on traditional identification method are sensitive to the relabeling of alternatives. Then a new identification method, called symmetric identification, was proposed to solve such sensitivity problem. Based on symmetric identification, Baysian inferences on the multinomial probit model are robust enough. Due to the advent of ranking data and multiperiord choice data, the multinomial probit model can't effectively deal with them. Moreover, the existing probit models to deal with such data maily focus on the feasibility of model fitting, overlooking the reliability of predictions. Let alone the robust analysis of the corresponding models with respect to identification methods. Based on symmetric identification, this project mainly study on the robust analysis of Bayesian inferencs on two probit models: the censored rank-ordered probit model and the multiperiod probit model.
Probit模型是处理离散选择问题的一个有力工具,特别是近年来贝叶斯计算的快速发展,使得probit模型获得广泛应用。但是probit模型使用时存在参数识别问题。最新研究发现在用贝叶斯方法处理基于经典识别方法的多项probit模型时出现模型推断关于选择对象的标号敏感。接着有研究提出了对称识别方法,并基于此识别法建立多项probit模型以及进行贝叶斯分析,发现推断结果不依赖于标号变化,非常稳健。随着实际应用中排序数据、多期选择数据的出现,多项probit模型已不能满足需要,另外,目前关于这两种数据的probit模型研究主要集中在分析的便利性方面,而与识别方法相关的模型推断的稳健性还是空白。本项目主要对基于对称识别方法的删失排序probit模型和多期多项probit模型进行贝叶斯推断的稳健性研究,另外研究这两种模型在实际中的应用。

结项摘要

贝叶斯多项probit模型广泛用于分析规则的离散选择数据。最新研究发现由现有的模型所产生的后验预测对被选择对象的标号有敏感性,即不同的人为标号会导致不同的预测结果。对于规则数据,我们已经提出了全局对称识别模型有效解决了贝叶斯后验预测的敏感性问题。随着网络和计算机技术的发展,产生了大量的复杂选择数据,比如删失排序数据,多期多项选择数据。本项目的任务是利用对称识别方法建立稳健的贝叶斯probit模型来处理这些复杂的选择数据。对于删失排序数据,我们已经建好了贝叶斯删失排序probit模型,基于这个模型可以得到稳健的后验预测结果。另外,还将此模型用于分析香港赛马数据,发现模型给出预测与真实结果吻合很好。

项目成果

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    潘茂林
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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