大型复材薄壁构件固化成型建模分析与结构/工艺协同优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    12220101002
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额:
    250万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至
  • 项目参与者:
    张卫红;
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

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其他文献

超声波技术强化提取天然产物的研究进展
  • DOI:
    10.1007/978-1-4939-3204-7_11
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卫红;吴晓霞;马空军
  • 通讯作者:
    马空军
益气扶正复方联合依维莫司对三阴性乳腺癌MDA-MB-468细胞株裸鼠移植瘤的影响
  • DOI:
    10.1021/ja4121814
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卫红;李甜;周钱梅
  • 通讯作者:
    周钱梅
蜂窝夹芯圆环的拓扑优化设计及尺度效应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卫红;Bassir Hicham;邱克鹏;孙士平;郭中泽
  • 通讯作者:
    郭中泽
薄壁结构的加筋布局优化设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章胜冬;高彤;张卫红
  • 通讯作者:
    张卫红
Preyssler-structured tungstoph
普赖斯勒结构钨丝
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴姗姗;张卫红;王军(;任晓乾
  • 通讯作者:
    任晓乾

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张卫红的其他基金

增材制造结构的抗疲劳拓扑优化设计理论与方法
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    310 万元
  • 项目类别:
    重点项目
结构拓扑优化的工程特征设计理论与方法研究
  • 批准号:
    11432011
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    330.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
薄壁曲面类开孔结构的形状优化设计理论与方法研究
  • 批准号:
    51275424
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
复杂工况下涡轮静子系统承力结构的布局优化设计技术研究
  • 批准号:
    50775184
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
结构布局的动力学综合优化方法
  • 批准号:
    10676028
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
结构多目标优化解的灵敏度计算与品质分析方法研究
  • 批准号:
    10372083
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多学科多目标结构优化设计与灵敏度分析新方法研究
  • 批准号:
    10172072
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 批准号:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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