受控应力--应变过程中海洋沉积物声学反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    49676286
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0608.海洋物理与观测探测技术
  • 结题年份:
    1999
  • 批准年份:
    1996
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

受控应力—应变过程中海洋沉积物声学反应的研究,通过海上取样、室内分析计算研究,总结得出了五项工作成果;南海钙质土声学物理的特殊性质和工程地质意义;沉积物岩心声速C0垂向变化大小曲线与地层地质剖面的对比研究,划分出古海洋地层历史和古海水进退叠加沉积物的层理;7个类型沉积物声传播试验研究,阐述了颗粒均匀、含水量、分层结构等因素的影响;总结归纳出沉积物声速CO在应力—应变过程的三种结果并加以地质分析;以微观方法技术研究沉积物类型在应力—应变过程的变化特征。以上结果以论文和学术会议报告形式在国内外同行中广泛进行交流。具有科学意义和应用前景,理论成果填补了国内空白,有助海洋物理学、海洋工程地质学的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

神经肽在紫外线辐射诱导皮肤光损伤性疾病中的作用
  • DOI:
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.202209134
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卢博;李卉欣;曹东江;元星花
  • 通讯作者:
    元星花
基于海底表层沉积物声速特征的南海地声模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹大鹏;阎贫;卢博
  • 通讯作者:
    卢博
海底表层沉积物声速特性研究进展与探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹大鹏;肖体兵;龙建军;卢博;李赶先
  • 通讯作者:
    李赶先
应力-应变过程中海底沉积物微结构变化对其声速的影响(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Marine Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄韶健;卢博;李赶先
  • 通讯作者:
    李赶先
基于同轴差距测量法的南海深水海底沉积物声衰减特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    热带海洋学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹大鹏;卢博;吴百海;梁润华;陈飞燕
  • 通讯作者:
    陈飞燕

其他文献

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卢博的其他基金

影响海底沉积物声学特性的环境因素研究
  • 批准号:
    11174299
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
深海沉积物声学物理和土工学性质的研究
  • 批准号:
    40876018
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    42.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
海底沉积物物理性质的声学响应与机制研究
  • 批准号:
    40676040
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    40476020
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同海底浅层介质切变波传播和声衰减的研究
  • 批准号:
    40176012
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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