低维强受限高分子体系的稳定性与动力学示踪

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20004011
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.5万
  • 负责人：
    廖琦
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

采用荧光示踪显微、原子力显微镜和表面动态粘弹等表征手段，制备具有特定表面图案和堆砌结构的低维强受限高分子体系，对其堆砌结构的稳定性进行分子水平的描述；对强受限高分子体系的界面贯穿和内扩散过程进行在线跟踪，以期对涉及的低维强受限高分子体系动力学和聚集态行为获得直观认识，有助于深入地推动高分子纳米颗粒组装等相关技术的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Solid State NMR Study of Polystyrene Nanolatex Particles(I) 13C Spin-Lattice Relaxation Time
聚苯乙烯纳米乳胶粒子(I) 13C自旋晶格弛豫时间的固态核磁共振研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2001
  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    唐亚林;屈小中;陈柳生;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高
Preparation of the Uniform and Well-organized polyelectrolyte Multilayer films using salt Annealing
盐退火制备均匀且组织良好的聚电解质多层膜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer Preprints
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦胜;滕洪祥;史燚;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高
Novel Sintering Behavior of Polystyrene Nanolatex Particles in Filming Process
聚苯乙烯纳米乳胶颗粒在成膜过程中的新型烧结行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    屈小中;史燚;廖琦;唐亚林;陈柳生;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高
Inter-Spherulite Voundary Strucrure in Bulk-crystallized Polethylenes Directly Observed by Atomic Force Microscopy
原子力显微镜直接观察块状结晶聚乙烯中的球晶间结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer Journal
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    滕洪祥;史燚;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高
聚苯乙烯胶乳颗粒的成膜过程及尺寸效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    屈小中;史燚;陈柳生;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    林闯
高分子水胶乳成膜过程研究现状
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报
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    --
  • 作者：
    贾世军;朱世雄;廖琦;陈柳生;金熹高
  • 通讯作者：
    金熹高
高分子链相关函数与液体小分子速度/应力-时间相关函数的可类比性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊志敏;廖琦;金熹高;韩志超
  • 通讯作者：
    韩志超
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中药与临床
  • 影响因子：
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  • 作者：
    冀静;杨继家;廖琦
  • 通讯作者：
    廖琦

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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