软玻璃体材料的非Arrhenius行为及其微观结构变化的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11504073
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2012.液态、准晶与非晶态物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

This proposal presents a cutting-edge project of physics of the non-equilibrium complex system, aiming to employ the experiment, modeling, simulation and theoretical analysis to study the microstructure evolution of Soft Glassy Materials (SGMs) during their non-Arrhenius relaxation process, thus to provide the understanding of the mechanism of the non-Arrhenius behavior in SGMs. The proposed work will use the shear-wave-propagation technique based on the home-built viscoelastic spectrometer, and a multi-functional dielectric spectroscopy combined with the spectrophotometry technique, to simultaneously detect the mechanical and dielectric relaxation behaviors and the in-real-time changes of the microstructure of SGMs when approaching glass transition. The relation between the micrustructure evolution of SGMs and the thermodynamic and kinetic properties of non-Arrhenius relaxation, the “fragility” properties and.the critical-like behavior will be investigated. The molecular dynamics simulations and theoretical analysis based on the thermodynamic statistical model, the kinetics theory of polymer and the scaling theory, will be carried out to provide the supplement and verification for the experiments, and to predict the more complex dynamic behavior possibly occuring during the non-Arrhenius relaxation process. Finally, a suitable physical model will be established. This study will not only provide a significant insight into both mechanisms of the glass transition and the non-Arrhenius behavior, but also create the scientific guidance and basis for designing special amorphous materials.
本项目属于非平衡态复杂体系物理学中的前沿性课题,旨在通过实验、建模、仿真和理论分析来研究软玻璃体系非Arrhenius弛豫过程中材料内部微观结构演化的规律,从而达到理解软玻璃体系非Arrhenius行为机理的目的。研究内容包括应用(基于切变波传播法的)液体粘弹扭摆仪和(分光光度法相结合的)液体介电谱仪测量软玻璃体系趋向玻璃转变点的结构弛豫,并实时观测材料内部微观结构变化,研究非Arrhenius过程中材料内部结构演化的特征和统计性质,从而了解软玻璃体系非Arrhenius行为的热动力学特性、“脆性”、类临界行为与材料内部结构演化的关系。基于热力学统计理论、高分子动力学理论和液体标度理论的理论分析和分子动力学模拟将用于辅助和验证实验,并预测可能存在的复杂动力学行为,从而建立适合的物理模型。本课题研究能为玻璃转变和非Arrhenius行为的机理提供新的认识,和为特殊非晶材料的设计提供科学指导。

结项摘要

玻璃态材料的非Arrhenius行为是认识玻璃化转变和非晶本质的关键,但是,至今为止玻璃化转变及其非Arrhenius行为的机理依然模糊,以及非Arrhenius行为与材料内部微观结构的关系仍然不清楚。本项目旨在通过实验、建模、仿真和理论分析来研究玻璃态材料非Arrhenius弛豫过程中材料内部微观结构演化的规律,从而达到理解玻璃态材料非Arrhenius行为机理的目的。研究内容包括 1) 在实验测量方法改进方面: 开发和完善新型粘弹扭摆仪,实现采用扭摆力学手段探测玻璃材料玻璃化转变点力学特性,并结合新型液体介电谱仪实验技术,实现测量液体的宽频段(10-2-106 Hz)弛豫特性和玻璃化转变点附近材料内部微观结构变化;2)玻璃态材料力学结构弛豫表征方面:以甘油-水混合物、硅油-水乳状液、溶菌酶蛋白质、聚合物材料和硅基玻璃为研究对象,测量玻璃化转变点附近材料内部微观结构变化和弛豫行为,从而研究非Arrhenius过程中材料内部结构演化的特征和统计性质,从而了解软玻璃体系非Arrhenius行为的热动力学特性、“脆性”、类临界行为与材料内部结构演化的关系;3)理论和模拟方面:开展相应的分子动力学模拟,同时基于模态耦合理论、组态熵损耗理论和相关数学物理方法,建立能够描述玻璃态材料趋向玻璃化转变点附近的奇异结构扩散和热传导行为的扩散方程(或热传导方程),从而建立适合的数学和物理模型。相关研究工作发表在国内外杂志,包括<<中国科学>>、<<Material Research Innovations>>等,并申请了若干发明和使用新型专利,具有重要的科学和经济效益。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
海南岛清澜-八门湾潟湖潮汐水动力的模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李超;王艺臻
  • 通讯作者:
    王艺臻
钒磷玻璃结构弛豫的DMA测量研究
  • DOI:
    10.1360/sspma2017-00148
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学: 物理学力学天文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段俊杰;王艺臻
  • 通讯作者:
    王艺臻
Coconut-based bacterial cellulose carbon nanofibers
椰子基细菌纤维素碳纳米纤维
  • DOI:
    10.1080/14328917.2016.1192015
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Materials Research Innovations
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhiming Zhao;Yizhen Wang
  • 通讯作者:
    Yizhen Wang

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其他文献

羟基含量对全氧燃烧浮法玻璃结构弛豫的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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基于中医理论探析肠道菌群代谢与胃肠道疾病的关系
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 作者:
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    王艺臻
复方蜥蜴散凝胶对大鼠为癌前病变模型胃组织细胞凋亡及相关蛋白表达的影响
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  • 期刊:
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  • 作者:
    王艺臻;王佳林;朱西杰
  • 通讯作者:
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基于PI3K/AKT/mTOR信号通路研究复方蜥蜴散凝胶对胃癌前病变模型大鼠的调控作用
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  • 期刊:
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  • 作者:
    王艺臻;王佳林;朱西杰
  • 通讯作者:
    朱西杰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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