超高重频(>2MHz)声光调Q激光器及其动力学特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60778014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    柳强
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0506.激光
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

超高频（MHz）调Q脉冲激光除了在激光高速打标、远程遥感、显示等一般领域应用外，应用于激光雷达，可以将分辨率、信噪比成数量级的提高，用于激光干扰，重复频率越高，干扰概率越大。但依据传统的调Q理论欲获得高重频激光输出，需要激光介质必须具有大的发射截面和短的上能级寿命，因此，声光调Q Nd:YAG激光器最高重复频率在50-100kHz以内，Nd:YVO4类激光器的研究局限于200kHz左右。在Walter Koechner著的《固体激光工程》是这样阐述的：欲获得MHz调Q输出只能采用连续泵浦腔倒空技术，但由于腔倒空技术的局限性，一般只应用于传输大容量的小功率通讯系统中。截止目前为止，还未见有MHz声光调Q激光器的报导。本项目将通过对声光调Q脉冲建立过程分析，建立超高频声光Q开关激光器动力学模型，完成超高频声光Q开关激光器样机，实现2MHz以上的调Q输出，填补国内外声光调Q MHz激光器的空白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
高功率全固态紫外激光器研究新进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光，2010，37(9):2289-2298
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A high efficient one-end-pumped TEM00 laser with optimal pump mode
一种具有最佳泵浦模式的高效单端泵浦 TEM00 激光器
  • DOI：
    10.1002/lapl.200710109
  • 发表时间：
    2008-03
  • 期刊：
    Laser Physics Letters
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
2 MHz AO -switched Grazing Incidence TEM00 Laser With 3 at.% Neodymium Doped Nd:YVO4.
2%20MHz%20AO%20-开关%20掠射%20入射%20TEM00%20激光%20With%203%20at.%%20Neodymium%20Doped%20Nd:YVO4。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Over 8 W high peak power UV laser with a high power Q-switched Nd:YVO4 oscillator and the compact extra-cavity sum-frequency mixing
超过 8 W 高峰值功率紫外激光器，配备高功率 Q 开关 Nd:YVO4 振荡器和紧凑型外腔和频混频
  • DOI：
    10.1002/lapl.200810102
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Laser Physics Letters
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
183W TEM00 mode acoustic-optic Q-swser at 850 kHz.
850 kHz 的 183W TEM00 模式声光 Q-swser。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
    黄昕
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    柳强
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    王立鼎;娄志峰;柳强;翟仁文
  • 通讯作者：
    翟仁文

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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