脱氧核糖核酸(DNA)的光物理和光化学过程理论模拟

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20973025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    陈雪波
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目发展、应用半经验和从头算（CASSCF//CASPT2）方法并与分子力学（QM/MM）及动力学方法相结合（QM/MM MD），以复杂环境中的DNA碱基、寡聚和多聚核苷为对象，探索DNA光物理、光化学过程所涉及的一系列复杂问题。本项目通过计算光化学、光物理途径(势能面)、激发态经典轨迹和基态动力学模拟，并结合时间分辨的飞秒激光技术，研究(1)复杂环境中的DNA碱基的超快光物理(光循环)过程；(2)确定寡聚核苷的激发态本质，探索其光物理(光循环)机制；(3)多聚核苷中TT、CC和CT等二聚体的形成机制及其前驱态的本质；(4)光诱导DNA双链解离机理、时间分辨的能量传递机制和反折叠的氢键动力学。本项目的研究将为理解DNA的损伤和修复过程提供理论基础。

结项摘要

本项目发展、应用半经验和从头算（CASSCF//CASPT2）方法并与分子力学（QM/MM）及动力学方法相结合（QM/MM MD），以复杂环境中的DNA 碱基、寡聚和多聚核苷为对象，探索DNA 光物理、光化学过程所涉及的一系列复杂问题。本项目通过计算光化学、光物理途径(势能面)、激发态经典轨迹和基态动力学模拟，并结合时间分辨的飞秒激光技术，研究(1)复杂环境中的DNA 碱基的超快光物理(光循环)过程；(2)确定寡聚核苷的激发态本质，探索其光物理(光循环)机制；(3)多聚核苷中TT、CC 和CT等二聚体的形成机制及其前驱态的本质；(4)光诱导DNA 双链解离机理、时间分辨的能量传递机制和反折叠的氢键动力学。本项目的研究将为理解DNA 的损伤和修复过程提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Chen; Xuebo;Fang; Weihai
  • 通讯作者：
    Weihai
Energy transfer tunes phosphorescent color of single-dopant white OLEDs
能量转移调节单掺杂白色 OLED 的磷光颜色
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han; Juan1;Chen; Xuebo1;Shen; Lin1;Chen; Yue1;Fang; Weihai1;Wang; Haobin2
  • 通讯作者：
    Haobin2
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Ding; Lina;Chen; Xuebo;Fang; Wei-Hai
  • 通讯作者：
    Wei-Hai
Two photon dissociation dynamics of NO2 and NO2 + H2O
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wu; Nannan1;Chen; Xuebo1
  • 通讯作者：
    Xuebo1
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酮洛芬的 pH 和波长依赖性光脱羧作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Xu; Yanchang;Chen; Xuebo;Fang; Wei-Hai;Phillips; David Lee
  • 通讯作者：
    David Lee

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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