中国人群中胃癌化疗敏感性与基因多态性的关联研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071701
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    谢小冬
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

胃癌在我国属于高发的恶性肿瘤，调整死亡率居世界首位。虽然目前新一代化疗药物单药或联合治疗胃癌，显示出较好的抗瘤活性，但是仍有接近半数的患者治疗无效，耽误了治疗时机，也造成了人力、物力的大量浪费。究其原因，在于肿瘤及个体的药物遗传学特异性。因此，十分有必要对中国人群中胃癌化疗药物敏感性与基因多态性的进行大样本的关联研究。本项目拟采用基于基因组外显子测序法的候选基因关联研究策略进行研究。先对胃癌样本进行体外化疗药物敏感实验，获得对相应不同化疗药物的敏感性数据；再对筛选出的胃癌化疗敏感样本进行外显子组测序，利用生物信息学发展前沿的成果提示，挑选单体型标签SNP进行小样本量的胃癌化疗敏感SNP的验证，最后在大样本量的胃癌临床病例中进行关联研究，以期从中寻找具有明显提高疗效、减轻毒副反应、改善预后的指标组合群，为实现胃癌化疗方案个体化治疗打下基础，并为真正实现胃癌治疗的个体化开辟道路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The CRISPLD2 Gene Is Involved in Cleft Lip and/or Cleft Palate in a Chinese Population
CRISPLD2 基因与中国人群的唇裂和/或腭裂有关
  • DOI：
    10.1002/bdra.20840
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shen, Xi;Liu, Rui-Min;Yu, Min
  • 通讯作者：
    Yu, Min
Signal transducer and activator of transcription 4 gene polymorphisms associated with rheumatoid arthritis in Northwestern Chinese Han population
西北汉族类风湿关节炎相关信号转导和转录激活因子4基因多态性
  • DOI：
    10.1016/j.lfs.2011.05.012
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Liang, Ya-ling;Wu, Hua;Liang, Li
  • 通讯作者：
    Liang, Li

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其他文献

甘肃省汉、藏族ApoB位点遗传多态性的初步研究
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  • 通讯作者：
    何小玲
SESN2基因多态性与西北地区人群先天性心脏病易感性分析
  • DOI：
    10.13885/j.issn.1000-2812.2018.04.004
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    兰州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘红芳;张学红;王静;谢小冬
  • 通讯作者：
    谢小冬
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  • DOI：
    10.3969/j.issn.1003-7969.2018.09.021
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨佳;张震;仇超颖;谢小冬;汪勇
  • 通讯作者：
    汪勇
回族学研究新视角——分子遗传学和生物信息学在回族学研究中的应用初探
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    周瑞霞;马克君;王希隆;谢小冬
  • 通讯作者：
    谢小冬
Hsa-miR-125b在人胃癌耐药细胞株中的表达及其靶基因的功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈琳;曹忻;哈斯其美格;谢小冬
  • 通讯作者：
    谢小冬

其他文献

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谢小冬的其他基金

高原环境因素和环境应答基因SESN2互作对先天性心脏病易感性影响的机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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