自旋转换分子复合材料的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20971073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    程鹏
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

自旋转换分子材料可以作为未来接近极限的高密度信息存储材料之一而受到各个发达国家的高度关注。目前，通过分子设计和结构调控可以获得具有自旋转换行为的配合物，但该类配合物的单晶或粉末的机械加工性能较差，限制了其在信息存储材料方面的应用。我们拟通过化学方法将自旋转换配合物与功能性高分子进行组装，获得具有自旋转换行为的高分子复合材料。本项目涉及磁性分子材料和高分子材料的交叉领域，重点研究具有自旋转换特征的过渡金属配合物及其与有机/高分子材料结合制备复合材料的合成方法与性质。通过对自旋转换配合物配体的高分子修饰、引入导电和顺磁性高分子、在外加电场或磁场下聚合等方法，制备高度有序的复合材料，改善自旋转换材料的可塑性和机械加工性等，提高该类材料的应用性。

结项摘要

项目围绕具有自旋转换功能的配合物分子及复合材料这一研究目标，设计合成了具有不同结构与性质的多种配合物，包括分别具有高、低自旋态和热致、压致自旋转换行为的系列亚铁配合物以及具有一维至三维结构和磁性质的多种配合物分子材料，深入探讨与总结了中心金属离子、配体及反应条件对于配合物结构、磁性与自旋转换行为的影响。在上述配合物合成的基础上，尝试将具有自旋转换行为的配合物与多种高分子进行复合，制备了自旋转换-聚乙烯醇（PVA）复合薄膜、自旋转换-聚乙烯比咯烷酮（PVP）复合纳米材料等系列复合材料。对于复合前后自旋转换行为变化、高分子性能变化、自旋转换-高分子相互作用等进行了系统研究与总结。同时，将上述复合材料制备过程中总结的PVP对于配合物形貌及分子结构的作用规律进一步拓展研究与应用范围，得到了系列配合物手性纳米晶态材料。本项目研究成果为功能配合物的形态及可塑性优化、高分子材料的功能化与有序化、以及复合材料的合成与改进提供了新思路与新方法， 完成了预期目标。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    Crystengcomm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Nan;Ma, Jian-Gong;Shi, Wei;Cheng, Peng
  • 通讯作者：
    Cheng, Peng
Enhanced Hydrostability in Ni-Doped MOF-5
增强 Ni 掺杂 MOF-5 的水稳定性
  • DOI：
    10.1021/ic3002898
  • 发表时间：
    2012-09-03
  • 期刊：
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Li, Huanhuan;Shi, Wei;Cheng, Peng
  • 通讯作者：
    Cheng, Peng
Synthesis, structure, fluorescent and magnetic properties of a series of coordination polymers based on a long and flexible bis-triazole ligand
基于长柔性双三唑配体的一系列配位聚合物的合成、结构、荧光和磁性
  • DOI：
    10.1039/c2ce06290a
  • 发表时间：
    2012-03
  • 期刊：
    Crystengcomm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Nan;Feng, Yue-Chao;Shi, Wei;Zhao, Bin;Cheng, Peng;Liao, Dai-Zheng;Yan, Shi-Ping
  • 通讯作者：
    Yan, Shi-Ping
Assembly of two ferrous coordination polymers with triazole derivative: Syntheses, structures and magnetic properties
两种亚铁配位聚合物与三唑衍生物的组装：合成、结构和磁性
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2010.03.022
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Chen, Yao;Zhang, Shi-Yuan;Cheng, Peng
  • 通讯作者：
    Cheng, Peng
The coordination chemistry of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) complexes with 1,2,4-triazole derivatives
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  • DOI：
    10.1039/c0dt01578d
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Liu, Ke;Shi, Wei;Cheng, Peng
  • 通讯作者：
    Cheng, Peng

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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