生脉注射液对再障大鼠BFU-E、CFU-E中PRPP合成酶影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670908
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    刘俊凡
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

再障患才红细胞的腺苷酸池水平（ATP+ADP+AMP）明显低于正常人，其钠泵钙泵均有障碍。近测知18例慢性再障患者RBC的PRPP的合成酶活性较正常人明显降低。为探究此障碍在否源自骨髓红系祖细胞中该酶活性减退，改用小鼠建立再障模型。160只昆明小鼠分为三组：（1）正常组40只；（2）再障对照60只，薰苯2.5个月，再ip注射生理盐水（2ml/kg）6周；（3）再障治疗60只，薰苯同（2），再ip给生脉注射液6周。与（1）组比较，再障小鼠骨髓BFU-E的该酶活性无明显变化，但（3）组小鼠的结果呈明显降低（P<0.05）；再障小鼠骨髓CFU-E的该酶活性降低极显著（P<0.01），治疗后酶活性有明显恢复（P<0.01）。推测再障患者外周血RBC的PRPP合成酶活性降低，可能源自其红系CFU-E的该酶活性减退。PRPP生成减少将损害嘌呤核苷酸的补救合成，引起能障。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

刘俊凡的其他基金

中国人红细胞膜血型糖蛋白变种基因的结构分析
  • 批准号：
    39170452
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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