基于机器学习的多体量子态的分类与表征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11775300
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2502.量子物理与量子信息
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project aims at studying the classification and characterization of multipartite quantum states via machine learning. The main advantage of machine learning is to obtain the hiding features from big data. By taking this advantage, we will use the support vector machine and the deep neural network to study the separable problem for multipartite quantum states. To further characterize the correlation structure of multipartite quantum states, we use the quantum Boltzmann machine to solve the characterization of correlation structures in multipartite quantum states. Then we plan to use the classical learning machine to study the dynamics of Josephson junction qubit system under external noise, and classify different decoherence mechanisms. Finally, we will propose the realization scheme of quantum Boltzmann machine in Josephson junction qubit systems. We hope that our project will promote the characterization and applications of multipartite entanglement via machine learning.
本项目立项研究基于机器学习的多体量子态的分类和表征。机器学习的最大优势在于从大量的数据中提取其中隐藏的特征。利用机器学习的上述优点,我们拟用支持向量机和深度学习神经网络的方法研究多体量子态的可分性问题。为了对多体量子态的结构作进一步的表征,我们拟用量子玻尔兹曼机解决多体量子态关联结构的度量问题。在此基础上,我们拟用经典机器学习研究超导约瑟夫森结量子比特系统在外界影响下多体量子态的动力学,并对不同的退相干机制进行分类。最后,我们拟提出在超导约瑟夫森结量子比特系统中量子玻尔兹曼机可行的实验方案。我们期待本项目的研究能从机器学习的角度促进多体量子态纠缠的表征和应用。

结项摘要

机器学习和量子信息相结合形成了一个新的交叉研究领域:一方面可以利用经典机器学习方法解决量子信息领域的困难问题;另一方面可以利用量子特性发展量子机器学习新方法。本项目研究了基于机器学习的量子系统的分类和表征。首先我们用机器学习的方法研究了多体量子态的可分性和纠缠度量,得到了判断多体量子态的可分性和计算相对熵纠缠度的有效算法。其次,我们研究了量子玻尔兹曼机优化结果的几何和对称分析,并进一步发展了量子玻尔兹曼机的对称性群理论。另外,我们基于深度强化学习方法研究了普适基本量子逻辑门的优化实现,以及在有噪音的环境中量子动力学的优化控制。我们的工作表明基于机器学习的量子信息研究促进了我们对体系的量子特性的实际应用和深入理解。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Geometry and symmetry in the quantum Boltzmann machine
量子玻尔兹曼机中的几何和对称性
  • DOI:
    10.1103/physreva.99.042307
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Song Hai-Jing;Song Tieling;He Qi-Kai;Liu Yang;Zhou D. L.
  • 通讯作者:
    Zhou D. L.
Upper bounds for relative entropy of entanglement based on active learning
基于主动学习的纠缠相对熵上限
  • DOI:
    10.1088/2058-9565/abb412
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Quantum Science and Technology
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Hou Shi-Yao;Cao Chenfeng;Zhou D. L.;Zeng Bei
  • 通讯作者:
    Zeng Bei
Separability-entanglement classifier via machine learning
通过机器学习的可分离-纠缠分类器
  • DOI:
    10.1103/physreva.98.012315
  • 发表时间:
    2018-07-13
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Lu, Sirui;Huang, Shilin;Zeng, Bei
  • 通讯作者:
    Zeng, Bei
Increasing the dimension of the maximal pure coherent subspace of a state via incoherent operations
通过非相干操作增加状态的最大纯相干子空间的维数
  • DOI:
    10.1103/physreva.102.062427
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu C. L.;Zhou D. L.
  • 通讯作者:
    Zhou D. L.
Catalyst-assisted probabilistic coherence distillation for mixed states
混合态的催化剂辅助概率相干蒸馏
  • DOI:
    10.1103/physreva.101.012313
  • 发表时间:
    2020-01-10
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu, C. L.;Zhou, D. L.
  • 通讯作者:
    Zhou, D. L.

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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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