核糖核酸内切酶Nob1及其复合物的结构与功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11179022
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    52.0万
  • 负责人：
    刘全胜
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

真核生物核糖体的体内合成与自我组装是一个包含rRNA合成、核糖体蛋白掺入和多种作用因子参与加工的互相协调过程。核糖核酸酶作为其中一类非核糖体蛋白作用因子，通过酶切，将前体rRNA其转变为成熟rRNA。因此，核糖核酸酶在rRNA和核糖体的生物合成过程中是必不可少的因子。作为细胞存活所必需的蛋白质Nob1是近来新发现的一个核糖核酸内切酶，它的主要功能是通过酶切18S rRNA前体，从而促使核糖体小亚基的成熟或组装过程的正常进行。有关它的生化和遗传学研究正受到人们的极大关注。本项目将试图利用X-射线晶体学方法，结合生化方法和酵母遗传学方法，研究Nob1和它的复合物的结构与功能，研究它如何序列特异性的结合酶切RNA，研究在核糖体生成中它的活性是怎样被其它蛋白因子调节。

结项摘要

真核生物核糖体的体内合成与自我组装是一个包含rRNA合成、核糖体蛋白掺入和多种作用因子参与加工的互相协调过程。核糖核酸酶作为其中一类非核糖体蛋白作用因子，通过酶切，将前体rRNA其转变为成熟rRNA。因此，核糖核酸酶在rRNA和核糖体的生物合成过程中是必不可少的因子。作为细胞存活所必需的蛋白质Nob1是近来新发现的一个核糖核酸内切酶，它的主要功能是通过酶切18S rRNA前体，从而促使核糖体小亚基的成熟或组装过程的正常进行。有关它的生化和遗传学研究正受到人们的极大关注。本项目利用生物物理学方法，结合生化方法和酵母遗传学方法，研究Nob1和它的复合物的结构与功能，研究它如何序列特异性的结合酶切RNA，研究在核糖体生成中它的活性是怎样被其它蛋白因子调节。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
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结构和
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Protein Sci.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quansheng Liu
  • 通讯作者：
    Quansheng Liu
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    J Biol Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quansheng Liu
  • 通讯作者：
    Quansheng Liu
span class=highlightHigh-resolution/span span class=highlightcrystal/span span class=highlightstructure/span span class=highlightreveals/span a
高分辨率晶体结构揭示了
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biochem Biophys Res Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quansheng Liu
  • 通讯作者：
    Quansheng Liu
Structure analysis of the global metabolic regulator Crc from Pseudomonas aeruginosa
铜绿假单胞菌全局代谢调节因子 Crc 的结构分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    IUBMB LIFE
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Wei, Yong;Zhang, Heng;Gao, Zeng-Qiang;Xu, Jian-Hua;Liu, Quan-Sheng;Dong, Yu-Hui
  • 通讯作者：
    Dong, Yu-Hui
span class=highlightDNA-based/span span class=highlightdetection/span of span class=highlightmercury/span(span class=highlightII/span) span
基于DNA的汞检测(II)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Nanoscale.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quansheng Liu
  • 通讯作者：
    Quansheng Liu

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    刘全胜
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  • 期刊：
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    郑立恒;许松梅;刘全胜
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    刘全胜
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    王德宝

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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