包覆型镍基催化剂原子层沉积制备方法及其DRM反应稳定化机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51702106
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0205.无机非金属基复合材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Carbon dioxide reforming of methane (DRM) is an efficient reaction to utilize natural gas, optimize carbon cycling and energy structure. Ni-based catalysts are most potential non-precious metal catalysts for DRM reaction. However, sintering and coke deposition that cause rapid deactivation during reactions are most critical problem. Our approach is to design an oxide coated catalysts structure, explore the synthesis method and stabilization mechanism based on atomic layer deposition. In terms of catalysts preparation, the selective coating structure is realized through the intrinsic differences in binding energies of precursor chemisorbed on Ni surfaces. The growth behavior of oxide deposited on Ni surface is explored with in situ characterization methods. In terms of catalysts stabilization, the oxide coating structure around Ni nanoparticles provide physical blocking and suppress particle sintering. Coking is eliminated by utilizing oxide to selectively deposit and passivate carbon formation sites on Ni surface. The success of this project could provide new idea and synthesis strategy for catalysts design and stabilization.
甲烷二氧化碳重整(DRM)是一项高效综合利用天然气,优化碳循环能源结构与排放的重要催化反应。目前镍基催化剂是最有潜力的非贵金属催化剂,但是在重整反应中发生的热烧结与积碳导致催化剂快速失活一直是该体系研究的最关键问题。本项目旨在发展选择性原子层沉积方法,设计氧化物包覆镍基催化剂构型,探索其可控制备方法与稳定化机理。在制备方面,利用原子层沉积前驱体在镍颗粒表面不同活性位点的结合能差异,构建氧化物的选择性包覆结构;结合原位表征方法,探索氧化物在镍颗粒表面不同活性位点的生长规律,优化包覆结构参数建立反应动力学模型;在稳定性方面,通过氧化物对镍纳米颗粒进行包覆锚定提供物理隔离,探索包覆限域作用下颗粒烧结迁移机制;利用氧化物选择性钝化镍颗粒积碳活性位,探索包覆层助剂特性与钝化活性位点种类对于积碳抗性影响,阐述包覆型镍基催化剂的稳定化机理。本项目将为催化剂构型设计与稳定化提供新的思路与可控制备策略。

结项摘要

本课题发展选择性原子层沉积方法,围绕着金属纳米颗粒催化剂表面位点的原子精度钝化、工艺与构效关系的主线进行了系统研究,用于甲烷二氧化碳干重整反应。建立了适用于纳米颗粒上的点、线、面等不同原子配位环境位点定向钝化的选择性原子层沉积工艺体系,可控制备了纳米颗粒表面网格状包覆,棱边位点定向包覆等催化构型。系统研究了催化剂对甲烷二氧化碳干重整反应的性能与稳定化机理,发现制备不连续网络状包覆型催化剂的活性和稳定性均大幅提高。对反应前后的催化剂进行一系列表征得到了催化剂结构与催化性能间的构效关系,对重整反应前后包覆型催化剂表面抗积碳能力及与未包覆催化剂通过交替脉冲法等手段研究了甲烷与二氧化碳在包覆型催化剂表面反应活性物种与机理。经氧化物选择性包覆后的镍基催化剂,其甲烷二氧化碳重整催化活性相比负载型单组分镍基催化剂提升了20%,850℃高温持续反应后催化性能无衰减也没有镍纳米颗粒团聚现象发生,在严重积碳反应温度区间即650℃反应后复合催化剂表面积碳量抑制在2.9%,并且以可去除的碳相组分为主,网格状包覆构型复合镍基催化剂比纯镍催化剂总积碳量减少4倍。依托本课题,项目负责人以第一作者或通讯作者在国际权威期刊Journal of Catalysis, Chemistry of Materials, Science Bulletin等发表论文12篇,发展的催化剂位点定向钝化方法受到了国内外学者的高度关注与评价,相关成果受到国际最有影响力的科技媒体之一C&EN杂志专栏亮点报道,选取本项目基于选择性原子层沉积的纳米颗粒表面钝化工艺作为代表图并指名介绍。与国内汽车催化剂龙头企业威孚环保建立产学研合作,在基于原子层沉积实现催化剂稳定化和贵金属减量化方面取得了前期应用。项目执行期间,本项目发展的纳米颗粒稳定化相关技术应用于含能颗粒包覆提升使用和储存稳定性,申请人作为主要完成人之一获得湖北省技术发明一等奖,第46届日内瓦国际发明展特别金奖。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Surface functionalization on nanoparticles via atomic layer deposition
通过原子层沉积对纳米颗粒进行表面功能化
  • DOI:
    10.1016/j.scib.2020.01.016
  • 发表时间:
    2020-04-30
  • 期刊:
    SCIENCE BULLETIN
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Cao, Kun;Cai, Jiaming;Chen, Rong
  • 通讯作者:
    Chen, Rong
Atomic level deposition to extend Moore's law and beyond
原子级沉积扩展摩尔定律并超越摩尔定律
  • DOI:
    10.1088/2631-7990/ab83e0
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF EXTREME MANUFACTURING
  • 影响因子:
    14.7
  • 作者:
    Chen, Rong;Li, Yi-Cheng;Lee, Han-Bo-Ram
  • 通讯作者:
    Lee, Han-Bo-Ram
Edge-Selective Growth of MCp2 (M = Fe, Co, and Ni) Precursors on Pt Nanoparticles in Atomic Layer Deposition: A Combined Theoretical and Experimental Study
原子层沉积中 Pt 纳米颗粒上 MCp2(M = Fe、Co 和 Ni)前体的边缘选择性生长:理论与实验相结合的研究
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.8b03168
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Yanwei Wen;Jiaming Cai;Jie Zhang;Jiaqiang Yang;Lu Shi;Kun Cao;Rong Chen;Bin Shan
  • 通讯作者:
    Bin Shan
Improved NO-CO reactivity of highly dispersed Pt particles on CeO2 nanorod catalysts prepared by atomic layer deposition
原子层沉积制备的 CeO2 纳米棒催化剂上高度分散的 Pt 颗粒提高了 NO·CO 反应活性
  • DOI:
    10.1039/c9cy00212j
  • 发表时间:
    2019-05-21
  • 期刊:
    CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Hu, Quan;Cao, Kun;Shan, Bin
  • 通讯作者:
    Shan, Bin
Atomic Scale Composite Oxides Infiltration to Quantum Dot Photodetector with Ultralow Dark Current
原子级复合氧化物渗透至超低暗电流量子点光电探测器
  • DOI:
    10.1021/acsaelm.9b00667
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    ACS APPLIED ELECTRONIC MATERIALS
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Jiang, Chenchen;Cao, Kun;Chen, Rong
  • 通讯作者:
    Chen, Rong

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  • 通讯作者:
    邵宇阳

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金属纳米颗粒束缚稳定化构型原子尺度精准制备与烧结机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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