β2-糖蛋白I功能肽段抑制oxLDL诱导的动脉血栓形成分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571733
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘庆平
  • 依托单位：
    大连大学
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在抗磷脂综合症动脉血栓形成过程中，抗β2-GPI抗体识别β2-GPI-oxLDL复合体导致的Mφ胆固醇摄取和泡沫化是一个关键事件和重要环节，因此，切断抗β2-GPI抗体特异性识别β2-GPI的通路，进而抑制Mφ胆固醇积累、泡沫化和凋亡是抑制抗磷脂综合症动脉硬化与血栓形成的重要途径。β2-GPI的Domain V在β2-GPI与oxLDL的特异性结合中扮演了非常重要的作用，提供了与oxLDL特异性结

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
荧光和圆二色谱法用于低密度脂蛋白氧化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展, 20 (11): 1751-1760 ，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
光谱法研究Cu2+诱导的不同时间的LDL体外氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析 2008 已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β2-糖蛋白I及第五结构域cDNA克隆和序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国高新技术企 97 64-67， 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β2-糖蛋白I在抗磷脂综合征中的作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古医学院学报 28（2）83-87，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中国北方人群系统性红斑狼疮患者KIR基因多态性的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志24（8）811-813，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

B细胞特异激活蛋白基因Pax5原核表达、纯化及多克隆抗体制备研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王旭;逄越;王惠国;马彪;刘庆平;李文哲
  • 通讯作者：
    李文哲
基于风险测度CaRk的最优投资组合
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    数学理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘庆平
  • 通讯作者：
    刘庆平
带利率的超额再保险风险模型的最优自留额
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数学理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘庆平;孙映霞
  • 通讯作者：
    孙映霞
The lipid moiety 7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate mediates binding interaction of oxLDL to LOX-1 and upregulates ABCA1 expression through PPARγ
脂质部分 7-酮胆固醇-9-羧基壬酸酯介导 oxLDL 与 LOX-1 的结合相互作用，并通过 PPARγ 上调 ABCA1 表达
  • DOI：
    10.1016/j.lfs.2017.03.024
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Life Sciences
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    刘庆平;李敬达;修志龙;王仁军;余承洁;迟彦;秦建中;付常振;松浦荣次
  • 通讯作者：
    松浦荣次
血浆糖蛋白 β2-GPI 分子结构域与 ox-LDL 结合机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鹤;刘庆平
  • 通讯作者：
    刘庆平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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