神经激肽B受体在大鼠神经系的分布及其升压机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39600045
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    9.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    1999
  • 批准年份:
    1996
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

本课题的主要目标有两个。一是在细胞水平研究神经激肽B受体(NKR)在大鼠神经系统内的分布,二是了解NKR与机体加压素释放之间的是否相关。通过大量研究已达到预期的目标。在成功制备了特异性兔抗NKR的多克隆抗体后、采用免疫组织化学和免疫电镜方法、免疫荧光多重标记技术。原位子杂交等技术进行了实验研究。主要结果如下。首次详细普查了NKR在在大鼠中枢神经系统和胃肠道神经丛内的分布状况;将黑质内多巴胺能神经元分为表达NKR和非表达NKR两类;大鼠室旁核和视上核内NKR阳性神经元与加压素共存,高治刺激可激活室旁核和视上核内NKR阳性神经元,脑室内施与NKR的激支剂可激活加压素能神经元,以上结果说明NKR可能参与下丘脑调节加压素的释放的过程。已发表的论文被引用30余次(SCI)。

结项摘要

项目成果

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其他文献

软模板法制备纳米TiO2介孔材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    功能材料
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    --
  • 作者:
    陈明清;周豪慎;孙竹青;牛奎;丁玉强
  • 通讯作者:
    丁玉强
胶质细胞在清醒自由移动小鼠缺血损伤后的动态变化
  • DOI:
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.02.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵荣健;刘建民;丁玉强;宿长军
  • 通讯作者:
    宿长军
Highly Efficient Dehydrogenation of Secondary Alcohols Catalyzed by Iridium–CNP Complexes1
铱-CNP 配合物催化仲醇高效脱氢1
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁玉强
  • 通讯作者:
    丁玉强
一种新型铱配合物的固相电致化学发光性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    江南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱胜男;丁照云;丁玉强;宋启军
  • 通讯作者:
    宋启军
星形胶质细胞转分化为神经元在神经再生中的研究进展
  • DOI:
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2017.03.019
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕竺蔓;丁玉强
  • 通讯作者:
    丁玉强

其他文献

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丁玉强的其他基金

大鼠脑桥排尿反射传入通路的形态学和生理学研究
  • 批准号:
    39970377
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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