蓝藻II型FBAase抑制剂的生物合理设计与筛选研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21202056
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:25.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0706.药物化学生物学
- 结题年份:2015
- 批准年份:2012
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2013-01-01 至2015-12-31
- 项目参与者:李永健; 张征锋; 程志刚; 李定; 周强; 孙婷琳; 池波; 张颖;
- 关键词:
项目摘要
The class II fructose-1,6-bisphosphate aldolases (FBAase-II) are essential enzymes used in calvin cycle and glycolysis. Because of their occurrence in lower organisms such as bacteria, fungus and microalgae, and their absence in humans and animals, the FBAase-II could be such promising new potential "green" targets. Recent studies on molecular biology and transgenosis suggest that, FBAase-II are also can be treated as the novel targets for designing algaecides, however, no inhibitors of FBAase-II from algae were reported hitherto. Thus, integrating use of molecular simulation, gene, enzyme engineering and spectral analysis, the interactional mechanism between cyanobacteria FBAase-II and their substrate or probe molecule (lead inhibitors) were investigated. On the basis of the structure and interactional mechanism, we plan to rationally design, screen, optimize, synthesis and get novel high efficient inhibitors targeted into the cyanobacteria FBAase-II. The research is expected to provide us new ideas and some preliminary research for development of novel algaecides.
II型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBAase-II)是Calvin循环和糖质新生代谢过程中必不可少的一个调控酶。由于其只存在于藻类、细菌和真菌等低等生物中,在人和动物体内不存在,FBAase-II被作为一个最具潜力的"绿色"新靶标而越来越引起人们的关注。最近的分子生物学和转基因研究也表明,FBAase-II可被选作杀藻剂作用的潜在新靶标而进行研究,但以藻类FBAase-II为靶标的抑制剂却鲜有报道。因此,本项目拟综合运用分子模拟、基因克隆表达、定点突变、光谱表征等技术,系统深入地研究蓝藻FBAase-II与配体相互作用的分子机制,以获得准确可靠的酶-配体相互作用模型,并在此基础上合理设计、筛选及合成蓝藻FBAase-II抑制剂先导结构,为高效、绿色、具有应用前景的新型农药杀藻剂的研究工作提供一定的创制思路和前期研究基础
结项摘要
II型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FBA-II)是Calvin循环和糖质新生代谢过程中必不可少的一个调控酶。由于其只存在于藻类、细菌和真菌等低等生物中,在人和动物体内不存在,FBAase-II被作为一个最具潜力的“绿色”新靶标而越来越引起人们的关注。最近的分子生物学和转基因研究也表明,FBA-II可被选作杀藻剂作用的潜在新靶标而进行研究,但以藻类FBA-II为靶标的抑制剂却鲜有报道。因此,本项目拟综合运用分子模拟、基因克隆表达、定点突变、光谱表征等技术,系统深入地研究蓝藻FBA-II (Cy-FBA-II) 与配体相互作用的分子机制,以获得准确可靠的酶-配体相互作用模型,并在此基础上合理设计、筛选及合成Cy-FBA-II抑制剂先导结构,为高效、绿色、具有应用前景的新型农药杀藻剂的研究工作提供一定的创制思路和前期研究基础
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design and syntheses of novel N #39;-((4-oxo-4H-chromen-3-yl) methylene) benzohydrazide as inhibitors of cyanobacterial fructose-1,6-/sedoheptulose-1,7-bisphosphatase
新型N的设计与合成
- DOI:--
- 发表时间:2013
- 期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry
- 影响因子:--
- 作者:Ren, Yan-Liang;Ding, Ming-Wu;Feng, Ling-Ling;Wan, Jian
- 通讯作者:Wan, Jian
Structural and biochemical characterization of fructose-1,6/sedoheptulose-1,7-bisphosphatase from the cyanobacterium Synechocystis strain 6803
蓝藻集胞藻菌株 6803 果糖-1,6/景天庚酮糖-1,7-双磷酸酶的结构和生化特征
- DOI:10.1111/febs.12657
- 发表时间:2014-02-01
- 期刊:FEBS JOURNAL
- 影响因子:5.4
- 作者:Feng, Lingling;Sun, Yao;Hu, Xiaopeng
- 通讯作者:Hu, Xiaopeng
Structure-Based Design and Synthesis of Novel Dual-Target Inhibitors against Cyanobacterial Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase and Fructose-1,6-Bisphosphatase
基于结构的蓝藻果糖1,6-二磷酸醛缩酶和果糖1,6-二磷酸酶双靶点抑制剂的设计与合成
- DOI:10.1021/jf401939h
- 发表时间:2013-08-07
- 期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
- 影响因子:6.1
- 作者:Li, Ding;Han, Xinya;Wan, Jian
- 通讯作者:Wan, Jian
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其他文献
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- 批准年份:2023
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- 项目类别:面上项目
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