天然聚多糖衍生的水凝胶化因子及其性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20874116
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0509.生态环境材料化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

该项研究旨在通过分子设计,融合天然聚多糖大分子和小分子凝胶因子的结构特点,探索合成含低分子量凝胶因子结构基元或链段的新型聚多糖衍生物,研究其结构与溶液中自组装构筑医用超分子结构水凝胶性能之间的相互关系。主要研究内容包括: (1) 采用保护和去保护基策略,将小分子凝胶因子链段选择性键合到多糖大分子骨架链上;⑵ 借助动态流变测试、电镜观察、x-射线衍射及光谱分析等手段,结合分形理论,探讨所得水凝胶化因子在溶液中的聚集组装性能及所形成凝胶网络的结构特征;(3) 通过化学或物理微扰,调控所形成超分子结构水凝胶的凝胶状态和性质;(4)考察该类水凝胶化因子在生物活性分子原位包埋和控制释放方面的应用性能,同时探讨将所得凝胶基质用作功能性医用敷料的条件和可能性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多糖基分子印迹功能材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张黎明;王红飞
  • 通讯作者:
    王红飞
A biofriendly silica gel for in-situ protein entrapment: Biopolymer-assisited formation and its kinetic mechanism
用于原位蛋白质包埋的生物友好型硅胶:生物聚合物辅助形成及其动力学机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The Journal of Physical Chemistry B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang GH;张黎明
  • 通讯作者:
    张黎明
Bioactive Supramolecular Hydrogel with Controlled Dual Drug Release Characteristics
具有受控双重药物释放特性的生物活性超分子水凝胶
  • DOI:
    10.1021/bm100676a
  • 发表时间:
    2010-09-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ma, Dong;Tu, Kai;Zhang, Li-Ming
  • 通讯作者:
    Zhang, Li-Ming
Polysaccharide-assisted incorporation of multiwalled carbon nanotubes into sol-gel silica matrix for electrochemical sensing
多糖辅助将多壁碳纳米管掺入溶胶-凝胶二氧化硅基质中用于电化学传感
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li-Ming zhang;Wang GH;Xing Z
  • 通讯作者:
    Xing Z
Using hydrophilic polysaccharide to modify supramolecular hydrogel from a low-molecular-mass gelator
使用亲水多糖改性低分子质量胶凝剂超分子水凝胶
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2010.03.018
  • 发表时间:
    2010-07
  • 期刊:
    Materials Science and Engineering C: Materials for Biological Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li NN;张黎明;Song F;Shi JF
  • 通讯作者:
    Shi JF

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其他文献

基于投入产出表和社会网络分析的区域产业结构比较分析:以华东七省(市)为例
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    --
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    --
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  • 通讯作者:
    张永忠
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    蒋美容
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    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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一种BIM模型版权保护数字水印算法
  • DOI:
    10.16251/j.cnki.1009-2307.2020.10.020
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    测绘科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋美容;张黎明;陈金萍;李恒;李玉龙
  • 通讯作者:
    李玉龙

其他文献

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螺旋结构聚多糖改性用作多功能医用载体的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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