多构型、多值分子闸和分子机器的合成

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    田禾
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

多稳态、多构型分子机器的构筑是合成化学和超分子化学的前沿研究内容之一,本项目申请将探索合成若干含分子梭的分子转子（或分子"闸、锁"）体系，研究分子线形运动与转动之间的转换，这些转换将分别对应体系的荧光、吸收、构型等变化。设计合成若干以荧光团为塞子基团、以含有光致变色单元为大环滑圈的分子梭体系，使得光致变色单元在不同光照条件下发生光致变色的同时，大环滑圈作活塞式往返运动，引起滑圈与荧光塞子基团之间的能量转移和电子传递，并且伴随着体系荧光波长、强度发生变化。研究这些多值分子梭的多稳态、多构型光化学行为并且探讨它们在分子逻辑门和传感上的应用。

结项摘要

多稳态、多构型分子机器的构筑是合成化学和超分子化学的前沿研究内容之一,本项目创新合成若干含分子梭的分子转子或分子“闸、锁”体系，研究了这些分子运动与转动，并分别对应体系的荧光、吸收、构型等变化。设计合成了若干以荧光团为塞子基团、以含有光致变色单元为大环滑圈的分子梭体系，使得光致变色单元在不同光照条件下发生光致变色的同时，大环滑圈作活塞式往返运动，引起滑圈与荧光塞子基团之间的能量转移和电子传递，并且伴随着体系荧光波长、强度发生变化。研究了这些多值分子梭的多稳态、多构型光化学行为，并且探讨它们在分子逻辑门和传感上的应用。已发表SCI论文15篇，受邀在国际学术会议上作大会报告一次、特邀报告4次，培养博士、硕士多名，其中两人获得全国百篇优秀博士论文提名奖（2010年和2011年）。

项目成果

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专著数量（0）
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专利数量（0）

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王巧纯

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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