辅助性β亚单位在钙激活的钾通道氧化性调节中的作用

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基本信息

  • 批准号：
    30270351
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    陈建国
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本项目拟结合膜片钳和分子生物学技术，在人工表达和天然的BK通道的细胞模型上，研究辅助性β亚单位在BK氧化性调节过程中的作用。通过比较氨基酸氧化还原对单独由α亚单位组成和含β亚单位的BK通道的调节过程的异同，重点检测β亚单位内酶控性蛋白氨酸氧化还原反应对这一过程的影响，为揭示β亚单位在BK通道调节中的作用提供新的实验依据。.

结项摘要

项目成果

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄素萍
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨扬;陈建国;宋波;牛洋;彭德力;张建文;邓涛;罗冬;马祥光;周卓;孙航
  • 通讯作者：
    孙航
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王党伟;陈建国;傅旭东
  • 通讯作者：
    傅旭东
强优势籼粳亚种多倍体亲本开花习性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖北大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘建新;陈冬玲;陈建国;戴兵成;蔡得田
  • 通讯作者：
    蔡得田

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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