苯并环丁烯树脂新单体及新聚合方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20574046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    谢如刚
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

开展苯并环丁烯（BCB）树脂的研究，新单体合成及新聚合方法研究，首次探索并建立苯并环丁烯单体在离子液（IL）中聚合的新方法。重点进行苯并环丁烯-咪唑鎓类单体的全新设计合成及其聚合条件、聚合物结构、性能及其相互关系，对其应用领域进行初探。设计合成新型硅胶负载的苯并环丁烯-咪唑鎓单体，探索其均聚与共聚条件，构筑新型胶囊结构或多孔结构的功能高分子材料，优化聚合条件，研究聚合物结构、性能及其相互关系。本项目的实施有助于解决我国在该类材料研究与应用上的"无米之炊"问题，拓展了苯并环丁烯类材料研究领域，取得具有自主知识产权的科技成果，为进一步应用打下坚实基础。对我国国防现代化和微电子工业的发展有着很重要的现实意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
联苯并环丁烯的制备及其聚合物的热稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用，2008, 20(11), 1505-1507
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A concept of supported amino acid ionic liquids and their application in metal scavenging and heterogeneous catalysis
负载型氨基酸离子液体的概念及其在金属清除和多相催化中的应用
  • DOI：
    10.1021/ja073633n
  • 发表时间：
    2007-11-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Chen, Wen;Zhang, Yuanyuan;You, Jingsong
  • 通讯作者：
    You, Jingsong
1-[Bicyclo[4.2.0]octa-1(6), 2, 4- trien-3-yl]-3-(but-3-enyl)imidazolium bromide
1-[双环[4.2.0]八-1(6), 2, 4-三烯-3-基]-3-(丁-3-烯基)溴化咪唑鎓
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

相转移催化剂-β-环糊精催化下苯基甘氨酸选择性合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    周成合;袁德其;谢如刚
  • 通讯作者：
    谢如刚
β-Cyclodextrin-TEBA:A New Catalyst System for Selective Synthesis Of α-Hydroxyacids
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    周成合;袁德其;谢如刚
  • 通讯作者：
    谢如刚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗美明;谢如刚;赵华明
  • 通讯作者：
    赵华明
1,3-双-[2-(3-氨基苯基)咪唑-1-基甲基]的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗大勇;阳萌;鄢家明;谢如刚
  • 通讯作者：
    谢如刚
二咪唑二甲醛、三咪唑三甲醛的简便有效合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘长路;苏晓渝;谢如刚
  • 通讯作者：
    谢如刚

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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