抵抗素在肝细胞糖代谢中的作用及与胰岛素抵抗关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772603
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    谭焕然
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3507.代谢性疾病药物药理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

肝脏是机体处理血糖的一个重要器官，肝细胞启动葡萄糖代谢、合成肝糖原，是机体调控血糖的重要方式，对维持血糖的稳定有非常重要的作用。我们在有较高含量重组抵抗素存在的情况下，观察到抵抗素对肝细胞糖原的合成有抑制作用，同样我们也观察到肝细胞膜上的胰岛素受体的表达减少，而同时GK的活性和表达均不受影响。上述的研究结果提示我们，抵抗素可能通过影响肝细胞的某些功能而影响血糖水平、影响糖代谢进而诱发肝细胞的胰岛素抵抗。本研究从探讨抵抗素对大鼠肝细胞的作用出发，研究抵抗素对肝细胞糖代谢的影响，明确抵抗素是如何影响肝糖原代谢的；研究抵抗素处理肝细胞后，肝细胞上的GLUT2的表达的变化、胰岛素受体和参与受体后效应因子含量的变化，明确抵抗素在肝脏胰岛素抵抗发生中的作用及关系，以及抵抗素的这种作用与2型糖尿病的发生、发展及胰岛素抵抗的关系，为糖尿病的治疗提供新的药物作用靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

谭焕然的其他基金

巨噬细胞介导的肿瘤转移分子机制及潜在药物作用靶点的研究
  • 批准号：
    81673459
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
钾离子通道的基因重组及苦豆碱等生物碱对其的影响
  • 批准号：
    39370788
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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