黄芪当归合剂有效组分抗氧化应激作用的细胞信号转导调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    王玉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3215.中药泌尿与生殖药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

慢性肾脏病是常见的难治性进展性疾病，心血管并发症是患者死亡率高的重要原因，氧化应激产物（ROS）是肾损伤和心肌病变的致病因素。我们既往的系列研究已确证中药黄芪当归合剂（A&A）具有防治慢性肾脏纤维化的作用。在国家自然科学基金重点项目支持下，前期研究发现A&A抗肾纤维化疗效与抗氧化应激作用有关，并已获得其疗效相关的有效组分。本研究在此基础上，以体外培养的肾小管上皮细胞为研究对象，以哇巴因和葡萄糖氧化酶为刺激物,探讨A&A有效组分对介导氧化应激反应的钠钾ATP酶信号转导途径的作用及其与介导细胞转分化的丝裂素活化蛋白激酶（MAPK）信号途径的相互关系，阐明ROS对肾小管上皮表型转化的影响、关键细胞内信号转导调控环节以及A&A有效组分抗氧化应激作用的疗效机制；通过体内实验进一步阐明其改善细胞表型转化及心肌病变的特征及关键机制环节异同点。结果将进一步深化A&A有效组分多器官保护作用的细胞与分子机理。

结项摘要

项目成果

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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李向东

其他文献

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王玉的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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