高电阻CdZnTe半导体的表面及其与金属接触界面的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50772091
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟以高电阻碲锌镉(CZT)室温辐射探测器件的制备为背景,重点研究高电阻半导体表面热力学、表面原子结构和电子结构,以及与金属接触界面的结构与性能。同时,进行接触电极制备技术及器件制备相关的技术基础和原理研究。研究内容包括:(1)高电阻CZT表面机械处理、热处理和化学处理对其表面热力学性质、表面原子与电子结构及及其功函数等电学性能的影响规律;(2)高电阻CZT与金属接触界面区域的相组成、组织结构演化、扩散行为及界面稳定性,揭示金属电极材料及其制备技术对高电阻CZT与金属接触界面特性的影响规律与机制。(3)探索高电阻CZT欧姆接触电极的电学性质及其欧姆特性的控制技术。(4)探讨高电阻CZT半导体表面态及其与金属界面特性对后续CZT半导体器件制备工艺与器件性能的影响规律,探索高电阻CZT单元器件输出性能的控制方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(2)
CdZnTe平面探测器对低能X/γ射线的光谱响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    介万奇;査刚强;徐亚东;王涛;高俊宁;Paul Sellin;傅莉
  • 通讯作者:
    傅莉
Adsorption of water molecules on the CdZnTe (1 1 1) B surface
CdZnTe(1 1 1) B表面水分子的吸附
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2010.02.013
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wang, Yabing;Zhu, Junfa;Jie, Wanqi;Zha, Gangqiang;Zhang, Wenhua;Hua, Hui;Wang, Tao;Fu, Li;Bai, Xuxu;Yuan, Yanyan
  • 通讯作者:
    Yuan, Yanyan
CdZnTe接触电极与引线的超声波焊接
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Mathematica Sinica, English Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    査刚强;任洁;傅莉;聂中明
  • 通讯作者:
    聂中明
CdZnTe表面处理对其引线超声焊接质量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任洁;聂中明;傅莉;徐聪
  • 通讯作者:
    徐聪
CdZnTe单晶表面原子结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    ALGEBRA COLLOQUIUM
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    傅莉;介万奇;查钢强;张育潜
  • 通讯作者:
    张育潜

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王一义;傅莉;任洁
  • 通讯作者:
    任洁
异构双腿行走机器人动力学建模与
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东北大学学报(自然科学版),Vol.26, No.7 (2005.7),617-620,EI 收录
  • 影响因子:
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  • 作者:
    傅莉;王斌锐;徐心和
  • 通讯作者:
    徐心和

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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