托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍反应预测有关的基因多态研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800302
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    杨莉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1008.儿童和青少年精神行为障碍
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

注意缺陷多动障碍（ADHD）是最常见的儿童行为问题，患病率为3%-6%，影响患者的学业、职业和社会生活，合并反社会、酒药滥用、违法犯罪等问题给家庭和社会造成负担。中枢兴奋药是以往的一线用药，但因药品管理带来的不便治疗依从性差。托莫西汀是近年新出现的非中枢兴奋药物，能有效改善ADHD症状，但起效慢，且药物反应存在较大的个体差异，副作用影响治疗的依从性。由于遗传因素是药物反应个体差异的最主要原因，本项目研究与托莫西汀治疗有关的候选基因，目标是发现2-3个影响ADHD药物反应的基因多态。研究采用前瞻性设计，拟收集有效剂量托莫西汀治疗的ADHD样本100例以上，依靠高通量实验平台实现大样本的快速基因分型，采用新的统计分析方法提高目标基因检出的敏感性。目前国内外尚未见同类研究报告。本研究将为建立药物治疗反应预测方法、提高临床疗效、耐受性和长期依从性提供基础信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Dopamine b-Hydroxylase Gene Associates WithStroop Color-Word Task Performance in Han ChineseChildren With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. Am J Med Genet Part B 156:730–736.
多巴胺 b-羟化酶基因与患有注意力缺陷/多动症的汉族儿童斯特鲁普色词任务表现相关。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Association Analyses of MAOA in Chinese Han Subjects with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Family-Based Association Test, Case–Control Study, and Quantitative Traits of Impulsivity. Am J Med Genet Part B 156:737–748.
中国汉族注意力缺陷/多动症受试者的 MAOA 关联分析：基于家庭的关联测试、病例对照研究和冲动的定量特征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Comparative study of OROS methylphenidate and atomoxetine on executive functions improvement in ADHD: A randomized controlled trial. Int J Neuropsychopharmacol. 2011 21:1-12.
OROS 哌甲酯和托莫西汀改善 ADHD 执行功能的比较研究：一项随机对照试验。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    Biol

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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