含手性官能团的介孔材料的合成、表征及其手性催化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20673113
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨启华
  • 依托单位：
    中国科学院大连化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

近年来，全世界对手性产品的需求日益增长, 手性催化的研究引起人们广泛关注。与均相手性催化相比，多相手性催化在产品分离、催化剂循环使用等方面更适合大规模工业生产。因此，高效多相手性催化体系的研究和开发具有重要的意义。在多相手性催化体系中，手性固体催化剂的设计与合成是核心研究内容之一。我们在本项目中拟通过共聚的方法（有机-无机杂化）将手性官能团引入到介孔材料的孔道/骨架中，使手性官能团均匀分布在介孔材料中，并开展它们的手性催化性能研究。利用介孔材料高度有序的孔道结构，使每个手性活性中心所处的外界环境基本一致，为手性活性中心提供良好的微环境，使手性催化顺利进行。我们的研究不仅合成了一类新型手性固体材料，而且还提供了合成手性固体材料的新方法。含有手性官能团介孔材料的合成和手性催化性能研究目前处于起步阶段，值得我们进行深入探索研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Chirally functionalized mesoporous organosilicas with built-in BINAP ligand for asymmetric catalysis
具有内置 BINAP 配体的手性功能化介孔有机二氧化硅，用于不对称催化
  • DOI：
    10.1039/b913808k
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    J. Mater. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Peiyuan;Yang Yan;Yang Qihua;Li Can;Liu Xiao;Zhang Lei;Yang Jie
  • 通讯作者：
    Yang Jie
Structural control of mesoporous ethane-silicas with trans-(1R,2R)-diaminocyclohexane in the pore and asymmetric catalysis
孔内反式-(1R,2R)-二氨基环己烷对介孔乙烷二氧化硅的结构控制及不对称催化
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2007.11.036
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Micro. Meso. Mater.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao Jinsuo;Li Can;Yang Qihua;Jiang Dongmei;Li Jun
  • 通讯作者：
    Li Jun
Mesoporous ethane-silicas functionalized with trans-(1R,2R)-diaminocyclohexane: Relation between structure and catalytic properties in asymmetric transfer hydrogenation
反式-(1R,2R)-二氨基环己烷官能化介孔乙烷二氧化硅：不对称转移氢化中结构与催化性能的关系
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2007.05.034
  • 发表时间：
    2007-09
  • 期刊：
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Su, Weiguang;Jiang, Dongmei;Gao, Jinsuo;Yang, Qihua;Li, Can;Yang, Jie
  • 通讯作者：
    Yang, Jie
The nanocomposites of SO3H-hollow-nanosphere and chiral amine for asymmetric aldol reaction
SO3H-空心纳米球与手性胺的纳米复合材料用于不对称羟醛反应
  • DOI：
    10.1039/b909002a
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao, Jinsuo;Liu, Jian;Bai, Shiyang;Li, Can;Zhong, Hua;Yang, Qihua;Wang, Peiyuan
  • 通讯作者：
    Wang, Peiyuan

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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