基于平面微腔中嵌入锗自组装量子点的硅基发光器件

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61177049
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0502.光子与光电子器件
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

硅基光源是实现硅基光电子集成(OEIC)、硅片上光互连必不可少的器件,近年来已经成为光子学领域的研究热点之一。 最吸引人的目标是在硅衬底上实现光子器件和电子器件的单片集成,得到硅超级芯片。该芯片包含硅基光源等各种光子器件和CMOS驱动电路。本课题的目标是研究与CMOS工艺完全兼容的基于硅平面光学微腔中嵌入锗自组装量子点的小尺寸硅基发光器件。器件使用常规工艺制作,包括外延生长、电子束曝光和干法刻蚀等关键工艺。通过外延方法在绝缘层硅(SOI)上生长的自组装锗量子点被嵌入光子晶体微腔中作为有源介质,锗量子点的发光处在1.3至1.6μm的通信波长带内。相对体材料,量子限制效应提高了锗量子点的发光效率;同时,高质量光学微腔中的共振效应进一步大幅提高锗量子点的发光效率。在项目结束时将制作出室温电注入共振发光,主要发光峰处在通信波长的小尺寸硅基发光器件,给出一个新的硅基发光器件的研究方向。

结项摘要

本项目的目标是研制与CMOS工艺兼容的硅基发光器件。硅基光源是实现硅基光电子集成(OEIC)、硅片上光互连必不可少的器件,近年来已经成为光子学领域的研究热点之一。 本课题的目标是研究与CMOS工艺完全兼容的基于硅平面光学微腔中嵌入锗自组装量子点的小尺寸硅基发光器件。.在课题的支持下,课题组取得一系列进展,主要进展概述如下:.1,.开发了一整套高精度硅基、锗硅的微纳加工工艺,多次套刻精度达到10nm 左右,为制备高Q值光学微腔器件及锗量子点微腔发光器件奠定了基础。.2,.在高Q值光子晶体微腔的设计以及制备上取得了一些列结果,比如设计并制备出了Q值超过70000的光子晶体微环腔;设计并制备出了提升基模出色效率的改进型L3光子晶体微腔;基于高Q值光子晶体微腔内的光学限制效应,实现了一系列光学非线性效应。进一步在多种高Q值光子晶体微腔中嵌入自组装锗量子点并实现了室温共振荧光。设计并制备出了嵌入锗量子点的光子晶体纳米量腔,实现了在整个通讯波段内的单模、单波长发光。.3,.使用课题组新购置的分子束外延设备,生长出了高质量的锗量子点材料,实现了器件完全的自主加工和测试。进一步基于高精度微纳加工基于,通过在衬底上制备50nm尺寸的小孔,实现了锗量子点的定位生长,从而获得了可控的锗量子点材料,从而为实现锗量子点与微腔的精确耦合奠定基础。进一步结合锗量子点的定位生长技术与高精度电子束曝光套刻技术,实现了单锗量子点与光子晶体微腔的精确耦合,并在室温下观察到单锗量子点的共振荧光,发光强度与无微腔的量子点比较提升超过1000倍。.4,.为了提升锗量子点发光器件的发光功率,设计并制备了嵌入锗量子点的大模式提提硅基DFB谐振腔,并实现了锗量子点的室温下电注入发光。.经过4年的努力,按照任务书计划,项目较好的完成了课题的研究内容和预期目标。课题在Optics Express/Optical Letters (9篇), Nanoscale(2篇), IEEE PTL/PJ/JLT(11篇)等杂志上发表SCI论文26篇,申请和授权发明专利5项,参加国际会议5人次,其中国际会议(CLEO:2014, EMN Quantum Meeting 2015)邀请报告2次。毕业博士生1人,硕士生6人,2名研究生获得国家奖学金。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Large-mode-volumetransverse-electric-polarized distributed feedback cavity on silicon-on-insulator
绝缘体上硅大模式体积横向电极化分布式反馈腔
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chin. Opt. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    X. Zhao, Y. Zhang,等
  • 通讯作者:
    X. Zhao, Y. Zhang,等
High-quality-factor photonic crystal ring resonator
高品质因数光子晶体环形谐振器
  • DOI:
    10.1364/ol.39.001282
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    OPTICS LETTERS
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhang, Yong;Zeng, Cheng;Xia, Jinsong
  • 通讯作者:
    Xia, Jinsong
Ultralow Power Nonlinear Response in an Si Photonic Crystal Nanocavity
硅光子晶体纳米腔中的超低功率非线性响应
  • DOI:
    10.1109/jphot.2013.2273734
  • 发表时间:
    2013-08-01
  • 期刊:
    IEEE PHOTONICS JOURNAL
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhang, Yong;Li, Danping;Xia, Jinsong
  • 通讯作者:
    Xia, Jinsong
Single-Mode Emission From Ge Quantum Dots in Photonic Crystal Nanobeam Cavity
光子晶体纳米束腔中 Ge 量子点的单模发射
  • DOI:
    10.1109/lpt.2015.2405555
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    IEEE PHOTONICS TECHNOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhang, Yong;Zeng, Cheng;Xia, Jinsong
  • 通讯作者:
    Xia, Jinsong
Ordering of low-density Ge quantum dot on patterned Si substrate
图案化硅基板上低密度Ge量子点的有序化
  • DOI:
    10.1088/0022-3727/47/48/485303
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Journal of Physics D: Applied Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Z Zhong;X J Yang;J S Xia;Z M Jiang
  • 通讯作者:
    Z M Jiang

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    夏金松
Current-injected Si microdisk with Ge self-assembled quantum dots (Invited)
带有Ge自组装量子点的电流注入硅微盘(特邀)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    R.Cusco;J.lbanez;E.Alarcon-Llado;T.Yamaguchi;Y.Nanishi;L.Artus;夏金松
  • 通讯作者:
    夏金松
Si-Based Light Emitting Devices Based on Ge Self-Assembled Quantum Dots (invited)
基于Ge自组装量子点的硅基发光器件(特邀)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    森本健大;三木彰;山口智弘;前田就彦;荒木努;名西〓之;岡崎正和;夏金松
  • 通讯作者:
    夏金松
2-アントラセンカルボン酸の不斉光環化二量化生成物の紫外・可視吸収および円二色に関する研究
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    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    小林正人;夏金松;武田雄貴;宇佐美徳隆;丸泉琢也;白木靖寛;石井久夫;岸田佳恵・森直・楊成・西嶋政樹・福原学・井上佳久
  • 通讯作者:
    岸田佳恵・森直・楊成・西嶋政樹・福原学・井上佳久
3次元バルクメタマテリアルのテラヘルツ光学応答
3D 块体超材料的太赫兹光学响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏金松;H.Yamamoto;宮丸文章
  • 通讯作者:
    宮丸文章

其他文献

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  • 期刊:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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