平面细胞极性途径在哺乳动物前庭器官形态发生中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000413
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    任冬冬
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1405.耳鼻咽喉头颈发育相关疾病
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

研究意义：前庭感受器官有独特的极性形态，对维持其功能有重要作用，发育过程中前庭感受细胞如何从无序到有序极排列机制尚不明，本研究揭示平面细胞极性（PCP）分子在前庭感受器形态发生中的作用，为研究前庭毛细胞和听觉毛细胞的功能性再生提供理论基础。.研究内容：以Math1-GFP转基因小鼠，平面细胞极性蛋白Vangl2(Ltap-GFP)转基因小鼠和PCP突变体Vangl2lp＋小鼠为研究对象，研究正常小鼠和PCP突变体小鼠①前庭感受器（椭圆囊斑，球囊斑和三个壶腹嵴囊斑）毛细胞增殖分化规律②毛细胞发育过程中细胞形态变化规律（包括动纤毛，静纤毛的产生规律，细胞与细胞排列关系，毛细胞与支持细胞相互变化规律等）③平面细胞极性蛋白在胚胎不同时期表达改变与毛细胞分化成熟关系。.预期成果：揭示前庭器官感受器毛细胞与支持细胞相互关系变化规律以及平面细胞极性途径在前庭感受器形态发育中的作用。

结项摘要

我们以Math1-GFP转基因小鼠，平面细胞极性蛋白Vangl2(Ltap-GFP)转基因小鼠和PCP突变体Vangl2lp＋小鼠为研究对象，发现平面细胞极性核心蛋白Vangl2敲除后发现前庭器官感觉上皮形态发生异常，并且前庭毛细胞极性方向紊乱，极性分界线消失，说明平面细胞极性途径参与前庭器官的形态发生与极性形成。 并且发现前庭椭圆囊斑发育两个关键时期：一是在胚胎E12-13时期，毛细胞分化最先出现在椭圆囊斑上皮的内侧缘，并很快向外侧和向四周扩散开；二是胚胎E13-E14时期，椭圆囊斑极性分界线开始出现在已分化的毛细胞的外侧缘，并且毛细胞极性最先出现在极性分界线的内下方，并且极性分界线内侧的毛细胞纤毛束发育较早和多，并且Wnt信号通路重要蛋白在前庭感觉器官上皮发育中均有表达。研究发现前庭感觉器官具有独特的细胞极性，对维持其功能有重要作用，Wnt信号途径可能参与前庭器官感受器平面细胞极性的形成。揭示平面细胞极性（PCP）分子在前庭感受器形态发生中发挥重要作用，为研究前庭毛细胞和听觉毛细胞的功能性再生提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
大龄儿童腺样体肥大合并分泌性中耳炎临床诊断与听力特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国眼耳鼻喉科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马锐;田亮;任冬冬
  • 通讯作者：
    任冬冬
Changes of ADF/Destrin Expression in the Development of Hair Cells after Atoh1 induced Ectopic Regeneration
Atoh1诱导异位再生后毛细胞发育中ADF/Destrin表达的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Kai Jin;Dongdong Ren;Fanglu Chi;Juanmei Yang;Yibo Huang;Wen Li
  • 通讯作者：
    Wen Li
Assessment of middle ear effusion and audiological characteristics in young children with adenoid hypertrophy
腺样体肥大幼儿中耳积液及听力学特征评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Ren Dong-dong;Wang Wu-qing
  • 通讯作者：
    Wang Wu-qing
Rack1 is required for Vangl2 membrane localization and planar cell polarity signaling while attenuating canonical Wnt activity
Rack1 是 Vangl2 膜定位和平面细胞极性信号传导所必需的，同时减弱经典 Wnt 活性
  • DOI：
    10.1073/pnas.1013170108
  • 发表时间：
    2011-02-08
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Li, Shuangding;Esterberg, Robert;Chen, Ping
  • 通讯作者：
    Chen, Ping

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其他文献

在sox2+细胞敲除β-catenin对小鼠内耳发育和极性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱晓青;任冬冬;丛宁;赵萌;迟放鲁
  • 通讯作者：
    迟放鲁
先天性非综合征中耳畸形的功能重建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任冬冬;迟放鲁
  • 通讯作者：
    迟放鲁
Energy-efficient sensory data gathering in IoT networks with mobile edge computing
通过移动边缘计算在物联网网络中收集节能传感数据
  • DOI：
    10.1007/s12083-021-01154-x
  • 发表时间：
    2021-04
  • 期刊：
    Peer-to-Peer Networking and Applications
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    任冬冬;李小翠;周长兵
  • 通讯作者：
    周长兵
在Sox2阳性细胞敲除β-catenin对小鼠内耳发育和极性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钱晓青;任冬冬;丛宁;赵萌;迟放鲁
  • 通讯作者：
    迟放鲁
新型光纤二氧化碳激光豚鼠鼓膜造孔术实验学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨晓煜;任冬冬
  • 通讯作者：
    任冬冬

其他文献

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任冬冬的其他基金

RACK1通过调控Wnt信号通路参与小鼠前庭平面细胞极性发育的机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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