HLA-DQA启动子多态性与I型糖尿病易感性的关联研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39570632
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    1998
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项研究采用PCR-RFLP(PCR-限制性片段长度多态性)方法,对37名IDDM患者和104名正常对照进行DQAl基因分型。同时采用PCR-SSOPH(PCR-顺序特异的寡核苷酸探针杂交)方法,对以上IDDM患者和正常对照进行DQA启动子基因分型。结果表明IDDN与DQAl*0301、0302关联,其RR值为3.86,P<0.002。同时,IDDM也与QAP启动子QAP3.2关联,其RR值为2.46,P<0.02。实验结果表明,DQAl*0601是IDDM的低抗基因,其 RR值为0.12,P<0101。QAP4.2也为IDDM的低抗基因,其RR值为0.085,P<0.002。这些数据将为研究中国人HLA多态性及其与疾病关联提供宝贵资料。此外本项研究还意外发现一个新的DRB3启动子基因,已在GenBank登记,GenBank编号为AF086710。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Polymorphism in the Upstream Regulatory Region of DQA1 Genes and QAP-DQA1 Haplotypes Analysis of Han Nationality in Shanghai Chinese Population.
上海汉族人群DQA1基因上游调控区多态性及QAP-DQA1单体型分析。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    U.S.Chinese Journal of Microbiology and Immunology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    38.Ma Zhengwen;Lu Peihua;Huang Lidong;Lin Lin.
  • 通讯作者:
    Lin Lin.
IDDM与HLA-DQA1及其启动子QAP的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马政文;杨裕国;黄立东;林琳;陆佩华
  • 通讯作者:
    陆佩华
胰岛素依赖性糖尿病与HLA的关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国外医学免疫学分册
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马政文;陆佩华
  • 通讯作者:
    陆佩华
上海地区汉族人HLA-DQA1启动子多态性以及QAP、DQA1单元型连锁分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马政文;陆佩华;黄立东;林琳
  • 通讯作者:
    林琳

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其他文献

城市生态敏感区规划控制研究--以南通为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    资源开发与市场
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆佩华;游珍;王琳
  • 通讯作者:
    王琳
抗CD19嵌合抗原受体T细胞IM19在B细胞肿瘤中的安全性及疗效研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国新药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    应志涛;张弦;宋玉琴;杨君芳;王小沛;郑文;林宁晶;涂梅峰;谢彦;平凌燕;张晨;刘卫平;邓丽娟;吴非;鲁新安;何霆;齐菲菲;陆佩华;朱军
  • 通讯作者:
    朱军

其他文献

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陆佩华的其他基金

中国人HLA纯合细胞DR、DQ基因启动子区多态性研究
  • 批准号:
    39470384
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中国人HLA纯合细胞DR.DQ基因的核苷酸的顺序分析
  • 批准号:
    39070742
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    2.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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