单细胞水平的远程调控预测和应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370719
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    田卫东
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

microRNA-16在脂肪基质细胞脂向分化过程中的表达变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘磊;李晓宇;李明恒;田卫东;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
悬浮法与贴壁法提取脂肪组织分泌促成脂因子比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵学勇;张岩;于湄;田卫东
  • 通讯作者：
    田卫东
小鼠增强型绿色荧光蛋白-过氧化物酶体增长因子活化受体2融合表达重组腺病毒的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖丽姿;肖金刚;杨苗苗;孔子任;孙钦策;田卫东
  • 通讯作者：
    田卫东
白介素1受体拮抗剂基因转染髁突软骨细胞的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李逸松;陈希哲;刘流;李声伟;田卫东
  • 通讯作者：
    田卫东
脂肪分泌物对脂肪间充质干细胞的诱导研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖菊容;李杰;黄科;李锋;李昆;郭维华;于湄;郭聪;田卫东
  • 通讯作者：
    田卫东

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

田卫东的其他基金

胶质瘤异质性的解析及其与临床表型的关联研究
  • 批准号：
    32170667
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胶质瘤异质性的解析及其与临床表型的关联研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个基于知识驱动策略识别肿瘤非编码驱动突变的新方法
  • 批准号：
    31871325
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    面上项目
人基因组远程调控元件的疾病表型和功能预测
  • 批准号：
    31471245
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
远端调控元件的靶基因预测及自然选择分析
  • 批准号：
    91231116
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
在癌细胞和干细胞发育过程中基因双向转录动态变化的生物信息学研究和预测
  • 批准号：
    31071113
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
整合组学数据构建基因功能连锁网络，预测肺癌候选基因
  • 批准号：
    30971643
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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