活性物种介导酸性矿山废水中污染物定向转移与资源化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U21A2034
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    262万
  • 负责人：
    冯春华
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

一类Caputo阶微分方程边值问题正解的存在性
  • DOI：
    10.16601/j.cnki.issn1001-8743.2017.02.006
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    广西师范学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄燕萍;韦煜明;冯春华
  • 通讯作者：
    冯春华
脉冲微分方程多点边值问题正解的存在性
  • DOI：
    10.16601/j.cnki.issn1001-8743.2017.01.005
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    广西师范学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟媛;韦煜明;冯春华
  • 通讯作者：
    冯春华
一类时滞递归神经网络模型的周期振动性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵慧炜;李文华;冯春华;罗晓曙;ZHAO Hui-wei1,LI Wen-hua1,FENG Chun-hua1,LUO Xiao-;2.College of Electronic Engineering,Guangxi Normal
  • 通讯作者：
    2.College of Electronic Engineering,Guangxi Normal
一类具有分布时滞的高阶脉冲泛函微分方程周期解的存在性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐祯蔚;冯春华;TANG Zhen-wei,FENG Chun-hua(Guangxi Normal Univers
  • 通讯作者：
    TANG Zhen-wei,FENG Chun-hua(Guangxi Normal Univers
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯春华;谢道海;庞韵梦;韩涛;韦朝海
  • 通讯作者：
    韦朝海

其他文献

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AI项目思路

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冯春华的其他基金

基于氯、铁循环阴阳两极耦合同步去除难生物降解有机污染物及硝氮机制：以焦化废水生物处理出水为例
  • 批准号：
    21876052
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
由焦化废水污泥制备碳基电极材料的过程控制机制及其电化学作用原理
  • 批准号：
    21577041
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于废水中酚类污染物去除与资源化的导电共聚物合成及其赝电容行为研究
  • 批准号：
    51378216
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微电场激发下多氯联苯的厌氧还原脱氯研究
  • 批准号：
    21177042
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硅基微型燃料电池用双导性高分子聚合膜的基础研究
  • 批准号：
    20803025
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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