红树林根际土壤真菌Aspergillus glaucus血管生成抑制活性先导化合物的发现与优化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672527
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘红兵
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物研究的新热点。本项研究以发现于广东红树林根际土壤的活性真菌Aspergillus glaucus（HB1-19）中新骨架9-蒽酮类活性化合物（灰绿霉素A）为目标产物，通过对HB1-19活性菌株发酵条件的优化，结合活性追踪分离目标化合物，获得系列该类化合物；利用现代光谱学技术阐明其结构，并通过化学修饰等手段进行结构优化；从分子水平及细胞水平测定化合物对血管内皮生长因子和人内皮细胞的影响，进而探讨该类化合物的构效关系，并进行其血管新生的体内确证。本项研究通过9-蒽酮类化合物的结构优化和构效关系研究，获得新结构类型的血管生成抑制剂，具有原始创新性。该研究可为创新药物的研究提供新的先导结构，对研制我国具有自主知识产权的一类新药具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cytotoxic Polyketides from a Marine-derived Fungus Aspergillus glaucus
来自海洋源性真菌灰白曲霉的细胞毒性聚酮化合物
  • DOI：
    10.1021/np800303t
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Du, Lin;Zhu, Tianjiao;Gu, Qianqun
  • 通讯作者：
    Gu, Qianqun
Aspergiolide A, a novel anthraquinone derivative with naphtho[1,2,3-de]chromene-2,7-dione skeleton isolated from a marine-derived fungus Aspergillus glaucus
Aspergiolide A，一种新型蒽醌衍生物，具有萘并[1,2,3-去]色烯-2,7-二酮骨架，从海洋源性真菌青曲霉中分离出来
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2006.11.074
  • 发表时间：
    2007-01-29
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Du, Lin;Zhu, Tianjiao;Zhu, Weiming
  • 通讯作者：
    Zhu, Weiming

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其他文献

植物甾醇肠道吸收研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐祎冰;杨爽;刘红兵
  • 通讯作者：
    刘红兵
109 线橡皮山段砂质粉土冻胀特性试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    路基工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭光堂;刘红兵;刘建坤
  • 通讯作者：
    刘建坤
基于多源遥感数据集的近30a西北地区植被动态变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    干旱区地理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李净;刘红兵;李龙;李彩云
  • 通讯作者：
    李彩云
功能梯度Al_2O_3涂层残余热应力分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陶杰;常华;张平则;刘红兵
  • 通讯作者：
    刘红兵
深水导管架平台结构动力推覆分析方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    石油学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱本瑞;陈国明;林红;刘红兵
  • 通讯作者：
    刘红兵

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刘红兵的其他基金

基于植物脂质组学的多基原中药海藻的鉴定研究
  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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