脊髓背角GABA能神经元发育特点及其调节机制的转基因小鼠研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470556
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    武胜昔
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

脊髓背角GABA能神经元及其参与的局部环路在躯体感觉信息的调控中发挥着重要的作用。但是脊髓背角GABA能神经元的发育特点及其调节机制尚不清楚。本项目在以往的研究基础上，拟采用GAD67-GFP基因敲入小鼠和NEX缺失小鼠为主要的研究工具，结合形态学、分子生物学和药理学等多种技术，从在体和离体两个方面开展研究，为阐明脊髓背角GABA能神经元的起源、分化、迁移等发育特点及NEX(Math2)对其可能的调节作用和机制提供实验依据。本研究的结果将有助于理解病理状态下（如脊髓损伤）GABA能神经元发生可塑性变化的机制和脊髓背角局部环路重建的本质，为相关疾病的治疗提供新的思路；同时探索存在特异性地分化为GABA能神经元的神经祖细胞的可能性，为利用细胞移植方法治疗GABA能神经元变性疾病提供新线索

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Developmental alternations in
发育交替
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Alternative development of noc
noc的替代发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
细胞周期标记物在不同胚胎发育阶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志, 2005; 21(6): 592-596
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄静, 武胜昔*, 李云庆
  • 通讯作者：
    黄静, 武胜昔*, 李云庆
Prenatal and postnatal develop
产前和产后发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
小鼠脊髓内GABA能神经元的发育特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经科学进展, 2006; 4: 218-224
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

癫痫发作对小鼠海马齿状回GABA能中间神经元变性与再生的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    CNS Neurosci Ther
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨方;武晨;武胜昔;江文
  • 通讯作者：
    江文
科研反哺教学在神经生物学本科教学中的实践探索
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘玲;武胜昔;薛茜;邝芳
  • 通讯作者：
    邝芳
坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠脊髓背角内5-羟色胺4-7受体亚型mRNAs的表达变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复
  • 影响因子：
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  • 作者：
    武胜昔;李云庆;王亚云;周亮;陈晶
  • 通讯作者：
    陈晶
一种谷氨酸转运蛋白-3基因的cRNA 原位杂交探针及其制备方法
多种酸性转运蛋白3基础cRNA及其制备方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李云庆;武胜昔;王亚云;陈晶;魏燕燕;黄静
  • 通讯作者：
    黄静
大鼠脊髓背角向丘脑和外侧臂旁核
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志，2005; 21(5): 553-556
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯宇鹏;钱学华;武胜昔;李云庆
  • 通讯作者：
    李云庆

其他文献

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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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