基于“脾胃为气血生化之源”理论探讨逆灸对化疗后骨髓抑制骨髓基质细胞及其分泌的细胞因子的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81804192
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The bone marrow suppression after chemotherapy on cancer patients severely limits the application of the chemotherapy ,affects the curative efficacy, and has more complications.At present,although the western medicine can use G-CSF、GM-CSF to promote the blood cells recovered,but there are many problems such as the high cost,heavy burden,side effects, especially can not be a preventive measure. Traditional chinese medicine advocates “prevention before disease onset”,and thinks that “spleen and stomach being the foundation of acquired constitution and the origin of producing qi and blood”.Deficiency of qi and blood、spleen and stomach weakness is the most basic syndrome of the bone marrow suppression after chemotherapy,and the moxibustion possesses the advantages of being easily accepted by the patients.So,the research about using moxibustion to prevent and treat the myelosuppression is a subject needed to be solved at present. Our previous study found that acupuncture can affect ECs through bFGF and VEGF;And acupuncture serum has significant effect on the proliferation, migration and adhesion of bone marrow-derived EPCs cultured in vitro. EPCs is the priority support cell for HSCs in the bone marrow microenvironment. Our research,using the method of preventive moxibustion, by intervening the spleen and stomach, and by injecting cyclophosphamide to make bone marrow suppression model on mice,aims to detect the peripheral bloods cells、the number and cell cycle of HSCs、the number of EPCs、osteoblasts 、osteoclastsand adipocytes in bone marrow microenvironment and many cytokines which secreted, then analysis the effect of preventive moxibustion on the bone marrow microenvironment for the myelosuppression systematicly.At the same time, to deepen the understanding of “spleen and stomach being origin of producing qi and blood”theory.
肿瘤患者化疗后的骨髓抑制严重限制了化疗应用,西医虽可应用G-CSF、GM-CSF等促进血细胞回升,但不宜预防性给药。中医提倡“未病先防”,认为:脾胃为后天之本、气血生化之源,气血亏虚、脾胃虚弱是其最基本证型,而艾灸具有易被患者接受的优点。因此,探索逆灸防治本病是目前亟待解决的课题。我们前期研究发现针灸能通过bFGF、VEGF影响ECs、针灸血清对体外培养的骨髓源性EPCs功能有显著影响。而EPCs是骨髓微环境中HSC的优先支持细胞。基于前期研究,本项目旨在运用逆灸的方法,通过干预脾胃,以注射环磷酰胺制成的化疗骨髓抑制小鼠为模型,综合检测骨髓外周血各种血细胞、HSC数量及周期、EPCs数量、成骨细胞、破骨细胞、脂肪细胞等基质细胞及其分泌的细胞因子等指标,系统分析逆灸对化疗后骨髓抑制骨髓微环境的影响,为充分发挥其临床效果提供科学依据;同时对深化认识“脾胃为气血生化之源”理论具有重要科学价值。

结项摘要

肿瘤患者化疗后骨髓抑制严重限制了化疗的应用。中医提倡“未病先防”,而艾灸具有易被患者接受的优点。针对化疗后患者气血亏虚、脾胃虚弱的基本证型,结合前期研究,本实验基于“脾胃为气血生化之源”理论探讨了逆灸对化疗后骨髓抑制骨髓基质细胞及其分泌的细胞因子的影响,同时,比较胃经下合穴及脾胃背俞穴的效应差异,为临床优化选穴提供科学依据,并分析比较逆灸及艾灸作用特点,为灸法的介入时机提供科学支持。方法:选取雄性KM小鼠60只,将其随机分为6组,包括空白组、模型组、逆灸足三里组、逆灸脾胃俞组、艾灸足三里组、艾灸脾胃俞组,进行不同干预后,运用全自动血细胞分析仪、ELISA法、流式细胞术、骨髓基质细胞培养、Western blot、Real time PCR等方法检测各组小鼠外周血象指标以及TPO、EPO、GM-CSF、骨髓基质细胞OPG、PPARγ、RUNX2、RANKL蛋白表达及其分泌的细胞因子。结果表明:(1)艾灸脾胃俞穴位可逆转化疗后HGB、红细胞的下降,在一定程度上影响TPO水平进而调节血小板数量;逆灸时选择足三里穴可提升WBC数量,而逆灸脾胃俞穴可提升化疗后骨髓中的EPO水平的表达,提高HSCs、EPCs数量。(2)艾灸脾胃俞可显著提高VEGF、b-FGF基因表达水平;艾灸组显著上调OPG、RUNX2的蛋白表达,降低RANKL蛋白表达水平;艾灸足三里可上调PPARγ蛋白表达;逆灸组可上调RUNX2蛋白表达水平,使RANKL蛋白表达水平显著降低;逆灸足三里可下调PPARγ蛋白表达水平。与中医“治未病”、“脾胃为气血生化之源”理论相一致,说明在化疗前后选择适当的时机运用灸法干预,可以减轻化疗后骨髓抑制,达到比较好的治疗效果。

项目成果

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SD大鼠骨髓源性EPCs分离培养与鉴定
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    中国组织工程研究
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  • 作者:
    卫肖艳;张莉;林明等
  • 通讯作者:
    林明等
电针血清对大鼠骨髓源性EPCs增殖、迁移、黏附功能的影响
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    卫肖艳;张莉;陈欢;等
  • 通讯作者:

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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