利用化学生物酶法大量合成岩藻糖基化寡糖及其水凝胶聚合物在医学中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    王鹏
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟通过王鹏实验室专利技术"超级粒"的概念，人工构建合成岩藻糖基化复杂寡糖2'fucosyllactose和lacto-N-difucohexaose的多酶反应基因簇质粒，以毕氏酵母为宿主进行多酶产物表达，最终利用生物酶法合成2种特异性抑制新生儿腹泻病原体空肠弯曲杆菌和杯状病毒与寄主肠黏膜细胞表面多糖的结合，控制腹泻病原体侵染机体。本课题巧妙利用了毕氏酵母体内丰富的GDP-Mannose资源，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
An efficient purification method of sugar nucleotides.
一种糖核苷酸的高效纯化方法。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cloning and characterization of GDP-perosamine synthetase (Per) from Escherichia coli O157:H7 and synthesis of GDP-perosamine in vitro
大肠杆菌 O157:H7 的 GDP-过胺合成酶 (Per) 的克隆和表征以及 GDP-过胺的体外合成。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2007.08.184
  • 发表时间：
    2007-11-23
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Zhao, Guohul;Liu, Jun;Wang, Peng George
  • 通讯作者：
    Wang, Peng George
Crystal structure of GDP-perosamine synthetase from Escherichia coli O157:H7.
来自大肠杆菌 O157:H7 的 GDP-过胺合成酶的晶体结构。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

生物炭修复重金属污染土研究进展
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏必
近红外漫反射光谱结合CARS-PLS规模化奶牛场粪便总氮定量分析模型的建立
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨仁杰
75 t/h CFB燃煤锅炉烟道喷射吸附剂脱汞数值模拟
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王闰林;段钰锋;耿新泽;许一凡;陶君;谷小兵;王鹏;许忠
  • 通讯作者：
    许忠
人际信任与知识隐藏行为:个人声誉关注与不确定性感知的联合调节
  • DOI：
    10.14120/j.cnki.cn11-5057/f.2019.01.015
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    管理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王鹏;朱方伟;宋昊阳;鲍晓娜
  • 通讯作者：
    鲍晓娜

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玫瑰杆菌类群细菌参与海洋有机硫DMSP去甲基化代谢关键酶DmdB和DmdC的结构与催化机制
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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