半刚性高分子相行为的场论模拟及其应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20874020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    唐萍
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前，自洽场理论描述柔性高分子凝聚态形态已取得了巨大成功，然而，对半刚性高分子的研究却十分有限。实际运用的高分子体系中很多存在一定程度的链刚性，例如，应用于电子或光子器件的含共轭键嵌段高分子，合成多肽，蛋白质，聚电解质及DNA等。本项目用蠕虫链代替柔性高分子的高斯链模型，发展半刚性高分子的自洽平均场理论。由于采用蠕虫链构象考虑刚性分子的连接特性，与柔性高斯链相比，链段分布函数所满足的扩散方程中增加了描述刚棒取向的参数，从而极大地加大了其数值求解难度。因此，探索从实空间及球谐空间对取向矢进行离散，寻求半刚性高分子自洽场方程的精确、高效的数值解法，解决这一公认的难题，以期成功预测含有刚性的高分子本体、受限、接枝及带电情况下的相结构及相行为。这一方法将为研究特殊光电子材料，高分子/纤维复合材料的制备和应用及高分子科学家理解生命体系的本质提供理论指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dynamics and order-disorder transitions in bidisperse diblock copolymer blends
双分散二嵌段共聚物共混物的动力学和有序-无序转变
  • DOI：
    10.1016/j.physb.2010.12.066
  • 发表时间：
    2011-03
  • 期刊：
    Physica B-Condensed Matter
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Yang, Yuliang;Wang, Yueqiang;Tang, Ping;Li, Xuan
  • 通讯作者：
    Li, Xuan
Phase behavior of semiflexible-coil diblock copolymers: a hybrid numerical SCFT approach
半柔性线圈二嵌段共聚物的相行为：混合数值 SCFT 方法
  • DOI：
    10.1039/c0sm00841a
  • 发表时间：
    2011-01
  • 期刊：
    Soft Matter
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Shi, An-Chang;Yang, Yuliang;Song, Wendi;Qiu, Feng;Tang, Ping
  • 通讯作者：
    Tang, Ping
New Numerical Implementation of Self-Consistent Field Theory for Semiflexible Polymers
半柔性聚合物自洽场论的新数值实现
  • DOI：
    10.1021/ma9007412
  • 发表时间：
    2009-08-25
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Song, Wendi;Tang, Ping;Shi, An-Chang
  • 通讯作者：
    Shi, An-Chang
Self-assembly of semiflexible block copolymers: 2D numerical implementation of self-consistent field theory
半柔性嵌段共聚物的自组装：自洽场论的二维数值实现
  • DOI：
    10.1039/c1sm05142c
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    SOFT MATTER
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Gao, Jie;Song, Wendi;Yang, Yuliang
  • 通讯作者：
    Yang, Yuliang

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  • 通讯作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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