化疗药物对淋巴细胞免疫原性的影响及其与抗CD40靶向治疗的联合应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30750008
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    慕俐君
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

化疗联合免疫靶向治疗是近年来肿瘤治疗的热点。本课题研究的重点是淋巴瘤化疗与抗CD40靶向治疗相结合的可行性和时效性。通过研究巨噬细胞与树突状细胞对凋亡细胞的相互竞争性吞噬作用，了解不同化疗药物在不同时间点诱导的肿瘤细胞的死亡方式，筛选出能诱导免疫原性的肿瘤细胞死亡的化疗药物，使化疗时杀伤的肿瘤细胞能作为一种免疫原性的抗原提呈给专职抗原提呈细胞，造成一种利于免疫激活的TH1细胞因子分泌的微环境。这时联合应用抗CD40单抗，替代辅助性T细胞，直接激活专职抗原提呈细胞，触发特异性的抗肿瘤效应，使免疫系统进一步消灭残余的对化疗不敏感的肿瘤细胞，包括肿瘤干细胞。由此，常规的化疗将与最新发展的靶向治疗相得益彰。所得出的结论将会对目前的临床治疗起直接的指导作用，造福于患者。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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