同源干细胞移植体液免疫记忆细胞重建预防肾移植抗体介导排斥反应的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500574
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0507.肾移植
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Antibody mediated rejection of sensitized renal transplant recipients is difficulty in transplantation field because of the lack of effective prevent and treatment method. Successful renal transplantation in skin sensitized rats with homologous stem cell transplant treatment post lethal dose irradiation and Fludarabine performed by our research group. We speculate the mechanism is that irradiation and chemical treatment deplete CD27+ memory B cells and long-lived CD138+ plasma cells which maintaining the long-term humoral immunological memory. And humoral immunology was reset after syngeneic hematopoietic stem cell transplantation. Alloantibody decreased and antibody mediated rejection was prevented in this model. In according to prove the above conjecture evaluation of specific humoral immunity through the DSA level in recipients serum and in vitro cell culture system. GFP and Y chromosome will be used as maker of renewed stem cell resources. The mechanism of humoral immune memory cells reset post homologous stem cell transplantation to prevent antibody mediated rejection will be discussed in our research which can provide new ideas and theory basis to prevent AMR for sensitized candidates of transplant.
由于缺乏有效防治手段,目前致敏受者体内预存同种异体抗体介导的排斥反应是困扰肾移植领域的难题。本课题组完成了在皮肤移植致敏大鼠通过Fludarabine诱导致死剂量放射照射后同源干细胞移植成功预防肾移植抗体介导排斥反应的模型。推测其机制为:药物及放疗清除维持长期体液免疫记忆的CD27记忆B细胞及CD138长寿命浆细胞,同源造血干细胞移植后进行体液免疫系统重建后新生CD138长寿命浆细胞,不再产生同种异体抗体使致敏受者脱敏,预防抗体介导排斥反应。故本研究拟利用皮肤移植致敏大鼠模型,通过受体血及体外细胞培养体系中抗供体特异性抗体(DSA)水平评价特异性体液免疫,以GFP及Y染色体基因作为新植干细胞标志评价免疫重建后体液免疫记忆细胞来源,证明以上推测,从而探讨同源干细胞移植体液免疫记忆细胞重建预防肾移植抗体介导排斥反应的机制,为临床预防致敏受者肾移植后抗体介导排斥反应提供新的思路。

结项摘要

由于缺乏有效防治手段,目前致敏受者体内预存同种异体抗体介导的排斥反应是困扰肾移植领域的难题。本课题基于在前期建立的皮肤移植致敏大鼠模型,通过致死剂量放射照射后成同源干细胞移植及联合Fludarabine诱导研究对肾移植抗体介导排斥反应的影响及机制研究。致敏受者经同基因干细胞移植脱敏处理后受体DSA水平显著下降,联合氟达拉滨处理显著延长致敏受体肾移植的存活时间。进一步研究氟达拉滨对致敏受者体液免疫系统的影响,发现同基因骨髓移植联合氟达拉滨,受体大鼠记忆性B细胞及长寿命浆细胞比例明显降低,KLF4的基因水平明显也明显下降。同时还研究了AMD3100联合Velcade在预致敏大鼠肾移植模型的作用效果,AMD3100联合Velcade治疗后致敏受者DSA水平及肾移植后存活时间显著优于单独治疗。本研究为致敏受者抗体介导的排斥反应的防治提供重要的理论依据和治疗策略。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
2型糖尿病合并终末期肾病行胰肾联合移植73例的临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华器官移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付迎欣;宋文利;莫春柏;冯钢;沈中阳
  • 通讯作者:
    沈中阳
低温机械灌注在公民逝世后器官捐献老年供者供肾保存中的应用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1785
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华器官移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付迎欣;沈中阳;王辉;冯钢;赵杰;王振;邓永林;宋文利;莫春柏
  • 通讯作者:
    莫春柏
雷帕霉素对肾移植受者血脂代谢的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国际外科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付迎欣
  • 通讯作者:
    付迎欣
血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体与致敏肾移植受者预后相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华器官移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付迎欣;王振;曹玉;赵杰
  • 通讯作者:
    赵杰

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其他文献

多带宽DTI-IVIM技术评估肾移植术后早期移植肾功能受损的价值
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    国际医学放射学志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈丽华;董璐;任涛;谢双双;付迎欣;王振;沈文;张雪宁
  • 通讯作者:
    张雪宁
肾移植受者免疫抑制药物依从性现况分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国护理管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王莎莎;刘红霞;高凤莉;张小东;付迎欣;赵杰;于立新;苗芸;叶桂荣
  • 通讯作者:
    叶桂荣
MRI评估亲属活体肾移植前后保留肾和移植肾的灌注及血氧改变
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华器官移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈丽华;毛凡;任涛;谢双双;付迎欣;莫春柏;王振;夏爽;沈文;张雪宁
  • 通讯作者:
    张雪宁
肾移植受者生活质量与乐观和心理一致感的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代临床护理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晗;刘红霞;杜春燕;付迎欣;赵杰;韩梦汐;王莎莎;吴丝丝;胡阅;李嘉琪
  • 通讯作者:
    李嘉琪

其他文献

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付迎欣的其他基金

免疫重建中调控KLF4预防致敏受体抗体介导排斥反应的机制研究
  • 批准号:
    81970654
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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