地氟醚预处理对内皮细胞缺氧/复氧损伤影响分子网络调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972838
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    朱彪
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0211.血管发生及血管结构与功能异常
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本研究小组研究工作表明地氟醚预处理可以抑制缺氧/复氧内皮细胞表面黏附分子的表达与抑制NF-kaapaB的活性且和TNFR1对TARF2的招募及激活有关。由于NF-kappaB活性调控受网络分子影响，因此本研究采用NF-kappaB功能基因分类芯片技术高通量检测地氟醚预处理对缺氧/复氧内皮细胞损伤保护调控基因差异表达，筛检影响NF-kappaB活性的调控基因，再用实时定量RT-PCR和western blot技术证实以上基因和蛋白差异表达存在；在上述研究基础上绘制出地氟醚预处理对缺氧/复氧内皮细胞损伤保护NF-kappaB活性影响分子网络机制图。

结项摘要

目前实验已按计划完成，按照既定计划完成细胞培养、建立内皮细胞缺氧/复氧模型、地氟醚预处理、内皮细胞核酸抽提和纯化、标记，进行流式细胞凋亡检测、MTT检测和C-IAP1、SMAC蛋白检测，验证了地氟醚对脐静脉内皮细胞缺氧/复氧损伤的保护作用。并使用NF-kappaB 功能基因分类芯片技术高通量检测地氟醚预处理对缺氧/复氧内皮细胞损伤调控基因的表达，用分子生物学信息技术（聚类分析）筛检影响NF-kappaB 活性差异表达数个调控基因，结果显示NLRP-12、NF-kappaB和地氟醚预处理有相关性，进一步wester blot检测验证了这一结果，并使用CST公司的NF-KB非经典通路的检测验证了其在地氟醚预处理中的作用。. 目前已培养了两位研究生,结果和数据已经经过处理和整理，处于投稿阶段。

项目成果

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专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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