新型多重识别位点的“双手性选择单元”HPLC手性固定相的构建及应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503028
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.9万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3410.药物分析
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The chiral stationary phases (CSPs) as core technology dominated by foreign company inhibit the development of chiral industry in our country seriously. Due to the drawbacks of traditional CSPs such as less recognition sites, low binding constants, and mono-chiral selectors, they cannot keep up with the trend of complex chiral samples analysis. Many studies indicate that CSPs containing two efficient chiral selectors not only increase chiral recognition sites but also exhibit good chiral separation performance. Currently, cyclic compounds including cellulose, cyclodextrin and cyclopeptides are the most efficient chiral selectors in CSPs; furthermore, cinchona alkaloids-derived chiral catalysts as excellent chiral selectors are attracted by their good structural modification and chiral recognition. Based on our previous synthesis and applications of new cinchona alkaloids-derived chiral catalysts, this project will firstly construct three novel types of CSPs (sum up to 12) which derived from the coupling of cinchona alkaloids-derived chiral catalysts with cellulose, cyclodextrin and L-phenylalanine cyclopeptides, respectively. These novel CSPs are featured by dual chiral selectors and multiple recognition sites with π-π, hydrogen bonding, hydrophobic and dipole-dipole interactions with analytes, and their applications in HPLC analysis of chiral drugs and intermediates are also investigated. Hopefully, this study can provide us practically used CSPs as well as facile access to novel CSPs.
手性色谱固定相(CSP)作为手性分离核心技术,长期被国外企业垄断,严重影响我国诸多相关领域的快速发展。传统CSP以涂敷型为主,且手性选择单元单一,结合常数偏低,难以高效分离大量涌现的复杂手性化合物。研究表明:①两种手性选择单元相结合的CSP,可增加手性识别位点,显著提高分离效果;②CSP最有效手性选择单元为纤维素、环糊精、环肽等环状物质;③金鸡纳碱手性催化剂具有出色手性识别功能和高度可修饰性,是优秀的CSP手性选择单元。为此,本项目在原有合成的金鸡纳碱手性催化剂研究基础上,拟将纤维素衍生物、环糊精衍生物和L-苯丙氨酸环肽分别与金鸡钠碱手性催化剂有机结合,再键合到硅胶表面,构建三类共12个结构新颖,且具有π-π、氢键、疏水和偶极-偶极等多重识别位点的“双手性选择单元”的新型键合型CSP,考察其手性分离能力,预期获得分离效果好、实用价值高的新型CSP,为新型CSP的合成及应用提供新途径。

结项摘要

本研究利用光学纯扁桃酸酰卤或光学纯扁桃酸衍生物酰卤代替常用的酰卤或异氰酸酯,作为纤维素衍生化试剂,发明了一种光学纯扁桃酸衍生物-纤维素固定相及其制备方法,并进一步展示该固定相在手性分离分析中的应用。.研究表明,衍生化试剂结构的微小变化,也会导致纤维素手性固定相分离效率发生重大改变。本研究使用光学纯扁桃酸酰卤或光学纯扁桃酸衍生物酰卤与微晶纤维素制备手性色谱柱前体,并涂覆或键合在硅胶表面,形成手性柱填料,再进一步制成不锈钢手性色谱柱,用于手性物质的分离与分析。本研究共合成两大类16种手性固定相,测试结果显示:制备的涂覆型固定相对环碳酸酯和硝基甲烷衍生物具有基线分离能力,对氨基酸衍生物没有达到基线分离;制备的键合型固定相对芳基取代的硝基甲烷衍生物和苯基取代的氨基酸衍生物具有基线选择分离能力,对芳基环碳酸酯没有达到基线分离。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
双手性选择单元手性固定相的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔冬晓;贾艳艳;李广庆;文爱东;王西芳
  • 通讯作者:
    王西芳
食欲素受体拮抗剂治疗失眠症研究进展
  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2017-1307
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎越丹;崔冬晓;孙彦;贾艳艳;王平安
  • 通讯作者:
    王平安
Enantioselective amination of nitroolefins under base-free and water-rich conditions using chiral bifunctional phase-transfer catalysts
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  • DOI:
    10.1039/c8ob00583d
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhu Junchao;Cui Dongxiao;Li Yuedan;He Jingxu;Chen Weiping;Wang Pingan
  • 通讯作者:
    Wang Pingan
Ferrocene as a Privileged Framework for Chiral Organocatalysts
二茂铁作为手性有机催化剂的优先框架
  • DOI:
    10.1002/cctc.201701362
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ChemCatChem
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhu Jun Chao;Cui Dong Xiao;Li Yue Dan;Jiang Ru;Chen Wei Ping;Wang Ping An
  • 通讯作者:
    Wang Ping An
Highly Efficient Michael Reactions of Nitroolefins by Grinding Means
通过研磨方式进行硝基烯烃的高效迈克尔反应
  • DOI:
    10.2174/1570179416666190101122150
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    CURRENT ORGANIC SYNTHESIS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Cui, Dong-Xiao;Li, Yue-Dan;Wang, Ping-An
  • 通讯作者:
    Wang, Ping-An

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  • 通讯作者:
    焦新安
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    10.13345/j.cjb.150413
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生物工程学报
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  • 作者:
    贾艳艳;殷月兰;谈卫军;段斐斐;潘志明;陈祥;焦新安
  • 通讯作者:
    焦新安

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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