CYP450亚类2J2及eposide hydrolase基因变异与新疆哈萨克族及汉族原发性高血压相关性研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30760216
项目类别：
地区科学基金项目
资助金额：
16.0万
负责人：
王丽
依托单位：
石河子大学
学科分类：
H3010.非传染病流行病学
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
起止时间：
2008-01-01 至2010-12-31

项目参与者：
王忠；罗丽萍；程江；吴金家；贾冬霞；徐敏；段军仓；张望强；任宏强；
关键词：
epoxide hydrolase 2J2 哈萨克族 soluble 高血压汉族

项目摘要

CYP代谢产物中与心血管系统关系最为密切的即为EETs，大量体内外实验证实EETs具有抗高血压及肾脏保护作用。EETs代谢途径中CYP表氧化酶包括2C和2J两类，其中在人类仅发现了2J2，其在心脏和血管内皮细胞表达最丰富。许多证据显示CYP代谢在高血压的形成中具有重要作用，动物实验证实抑制表氧化酶可以导致盐依赖的高血压。对这些酶进行基因调控对高血压的发生、发展有着重要意义。P450代谢酶的基因变异已经有大量研究，证实2C、2J2亚类基因的多态性改变可导致许多重要的功能变化。这种基因变民是否与高血压密切相关及其在不同种族间的分布差异尚不明确。新疆哈萨克族是一高血压高发民族，有其独特的遗传特质，我们通过观察CYP亚类2J2及soluble epoxide hydrolase基因多态性在哈族高血压人群中的分布频率，以明确二者是否与哈族高血压的遗传易感有关。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血单核细胞Toll样受体4(TLR4)的表达及其相关性研究

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
《中国全科医学》2011年，已录用，待发表
影响因子：
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作者：
通讯作者：

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通讯作者：
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β3 -AR/RhoA-ROCK1通路介导心肌重构的机制研究

批准号：
81260028
批准年份：
2012
资助金额：
49.0 万元
项目类别：
地区科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

CYP450亚类2J2及eposide hydrolase基因变异与新疆哈萨克族及汉族原发性高血压相关性研究

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