组成型高表达的水螅基盘特异性过氧化物酶RNAi沉默对极性体制的维持及成熟芽体脱离母体调控机制的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171415
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    潘红春
  • 依托单位：
    安徽师范大学
  • 学科分类：
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

水螅基盘特异性过氧化物酶在基盘位置高水平表达（约占总蛋白的10%），该酶虽为胞内蛋白、但其表达区域高度特异性及组成型高表达提示该酶至少与水螅极性体制的维持机制有一定联系、值得深入研究。另外，我们相关预实验发现水螅进行出芽生殖时成熟芽体能够脱离母体的先决条件是芽体与母体直接接触的部位外胚层细胞要分化成能高量表达基盘特异性过氧化物酶的粘液细胞，反之芽体不能脱离母体而成为母体的分支，该结果初步说明基盘特异性过氧化物酶可能与成熟芽体脱离母体的调控机制直接相关。本研究旨在克隆基盘特异性过氧化物酶基因全长cDNA序列的基础上、采用喂食RNAi及整体原位杂交等手段探讨该酶在水螅极性体制的维持及成熟芽体脱离母体调控中的作用角色及其作用机制，为模式生物水螅发育生物学研究提供基础资料。

结项摘要

水螅基盘粘液细胞高水平表达过氧化物酶的发现为水螅基盘组织细胞的分化过程的研究提供了一个有价值的工具，但在水螅基盘位置高水平表达的过氧化物酶在水螅生命活动过程中究竟起何生理作用至今未有定论。本项目首先运用SMART 技术构建了大乳头水螅RACE cDNA文库，在此基础上克隆了水螅基盘特异性过氧化物酶全长cDNA序列。通过ABTS组织化学方法显示水螅基盘粘液细胞分子标志物基盘特异性过氧化物酶仅在基盘吸附面的周边区域外胚层细胞中表达、而吸附面中央区域无表达，这个表达模式表明粘液细胞在基盘吸附面上不是均匀分布的，而仅分布在吸附面的周边区域即吸附面与固着物直接接触的部位。对水螅基盘特异性过氧化物酶氨基酸序列进行生物信息学分析发现该蛋白隐含actin交联因子fascin蛋白的保守结构域，而伪足形成的主要物质基础是细胞质中的actin蛋白分子交联集聚。基盘特异性过氧化物酶可能具有的fascin蛋白活性有助于基盘粘液细胞伪足的形成、从而增强基盘对固着物的吸附力。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular cloning, sequence analysis, prokaryotic expression and function prediction of foot-specific peroxidase in Hydra magnipapillata
水螅足特异性过氧化物酶的分子克隆、序列分析、原核表达及功能预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    African Journal of Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Pan Hongchun;Yang Haoqiang;Zhao Fenxia;Qian Xiaocheng
  • 通讯作者：
    Qian Xiaocheng
大乳头水螅RACE cDNA文库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵凤霞;杨好强;钱小成;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

供应链协同对企业创新的影响效应研究——基于知识共享视角
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    科技进步与对策
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙勇;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春
基于核及叶绿体基因序列探讨中国绿水螅共生单细胞绿藻系统发生地位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈磊磊;刘俊红;李全发;董文芳;张行;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春
光周期对中国水螅种群增长、无性出芽生殖及抗氧化酶活力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈磊磊;刘敏;张行;董文芳;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春
中国绿水螅抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆、抗体制备及表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张行;田晓晓;董文芳;王茹梦;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春
水螅异常极性体轴的形成及矫正进程的观察？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘正亮;钱小成;李晓飞;刘蕾;潘红春
  • 通讯作者：
    潘红春

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

潘红春的其他基金

淡水无脊椎动物-单细胞真核绿藻共生体宿主与绿藻协同进化分子机制的研究
  • 批准号：
    31370406
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码