小肽转运载体2在奶牛乳腺上皮细胞中的功能及其调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31902178
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Milk protein contains nearly all essential amino acid, which is of high nutritional value. Milk protein content in China is much less than that in the dairy developed countries. It is very significant to increase milk protein content. This project is based on previous studies that small peptide can be efficiently utilized to synthesize milk protein in bovine mammary epithelial cells (BMECs). Gene interference, immunofluorescence and co-immunoprecipitation are adopted to detect the effect of PepT2 on the milk protein synthesis and whether PepT2 is a physical peptide sensing machinery that controls the activation of mTOR. Western blot, immunofluorescence and co-immunoprecipitation was performed to explore the effect of N-glycosylation, ubiquitination and mTOR on the expression and function of PepT2 in BMECs. The study will clarify the function and regulatory factor of PepT2 and provide a theoretical basis for the regulation of milk protein synthesis in dairy cows.
乳蛋白中几乎含有所有的必需氨基酸,具有极高的营养价值。但我国牛奶中乳蛋白含量明显低于乳业发达国家。因此,提高牛奶中乳蛋白含量意义重大。本研究以奶牛乳腺上皮细胞可以高效利用小肽合成乳蛋白为研究基础,利用基因干扰、免疫共沉淀及免疫荧光等技术,探索PepT2在乳蛋白合成及作为溶酶体上潜在的小肽感受器,调控mTOR信号通路激活中的作用;通过点突变、western blot、免疫荧光、免疫共沉淀及小肽摄取试验研究N-糖基化、泛素化及mTOR信号因子对PepT2表达和功能的影响及其调控机制。该研究旨在明确PepT2在奶牛乳腺上皮细胞中的功能及调控因素,为小肽的合理利用提供理论依据,并最终实现提高乳品质的目的。

结项摘要

Met-Met可以提高奶牛乳腺细胞乳蛋白的合成,但是其影响乳蛋白合成的分子机制及其摄取、调控机制尚未解明。本项目系统研究了PepT2在奶牛乳腺上皮细胞中的作用及其调控机制。研究发现干扰PepT2抑制了奶牛乳腺细胞增殖、小肽的摄取以及β-酪蛋白合成,提示PepT2在奶牛乳腺乳蛋白合成中发挥重要作用。随后探究了Met-Met在奶牛乳腺上皮细胞中的摄取机制,发现PepT2在奶牛乳腺上皮细胞中高效摄取Met-Met,且其对Met-Met的摄取特点表现为高亲和力,低容量(米氏常数为50.52 µM, 最大吸收速度为200.4 pmol/min/mg protein)。突变第九和第十跨膜结构域的第528个天冬酰胺会通过调控PepT2的稳定性及其在细胞内的移位影响其对小肽的摄取,明确了N-糖基化可以调控PepT2 的表达和功能;进一步研究发现泛素化连接酶Nedd4-2可以调控PepT2表达和功能,进而影响乳蛋白的合成。最后发现PepT2介导炎性肽iE-DAP进入细胞而引起细胞的免疫应答,且Met-Met通过NF-κB信号通路缓解炎性肽iE-DAP诱导的乳腺细胞的炎症反应。以上研究阐明了奶牛乳腺对小肽的摄取、利用及其调控机制,为通过调控PepT2实现提高乳品质的目的提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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