成人迟发自身免疫糖尿病的表型及相关基因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39700069
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    童南伟
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0708.糖尿病
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本项目旨在研究LADA（LA）的临床及遗传学特征，确定其是否为DM的独立亚型，DM新分类及防治提供理论依据。结果发现：中国人LA流行率为15.82%，为迄今国内最大样本（近600人）的流行率，为我国提供DM亚组（LA）流行情况的重要参考数据。提出LA临床诊断新观点：发病年龄＞35岁及DMI＜25的定界应改变，否则漏诊率可达到14%-22%。提出GAb-AbLA的概念及以Ab（+）和结合其他临床特征综合诊断LA，以减少Ab（-）患者的漏诊。发现中国人LMP7两个酶切新切点B、C，此二切点欧美人缺如。表明此基因存在种族差异性。提出了AO205可能为LA的易感基因，A30可能为其保护基因，并提出此可能为LA的免疫遗传不基因及LA与DM和DM2表型差异的遗传学基础。此结果国际尚未见报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

丙酮酸脱氢酶激动剂对高糖诱导的内皮细胞功能紊乱的改善作用究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童南伟;万沁;徐勇;钟海花;何建华
  • 通讯作者：
    何建华
PPARdelta;通过脂肪酸氧化缓解beta;细胞暴露于棕榈酸导致的内质网应激
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PPAR Research
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    曹明明;童于真;吕庆国;陈香;龙洋;江丽;万君;童南伟
  • 通讯作者：
    童南伟
激活PPARβ/δ 通过上调GLP-1R表达对棕榈酸诱导的大鼠胰岛β细胞凋亡的保护作用及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Cellular Signalling
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    周明亮;杨秋;毛婷睿;童南伟
  • 通讯作者：
    童南伟

其他文献

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童南伟的其他基金

小鼠胰岛β细胞Pck2基因过表达抗脂糖毒性凋亡及机制研究
  • 批准号：
    82170830
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ATF5基因过表达对2型糖尿病小鼠抗胰岛β细胞脂糖毒性凋亡及其机制的研究
  • 批准号：
    81870569
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激活PPARβ/δ通过GPR40对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞抗脂毒性凋亡及机制的研究
  • 批准号：
    81471044
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    81170777
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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