基因改造的骨髓造血干细胞转基因靶向抑制肿瘤血管新生的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600726
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    张波
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本研究，首先筛选具有血管靶向性的Lin-骨髓干细胞，然后基因改造第三代自我失活型慢病毒载体，用Tie2启动子和增强子代替原有的CMV启动子，并以改造后的慢病毒为载体将外源性抑制血管新生的内皮抑素基因转染HSC，进行抗肿瘤血管新生靶向基因治疗的实验研究。通过基因改造后的慢病毒载体转染HSC，将使HSC具有更强、更特异的肿瘤新生血管靶向能力。同时转染外源性内皮抑素基因，通过HSC在肿瘤血管新生部位稳定、持续表达，达到抑制肿瘤血管新生，最终抑制肿瘤生长的目的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
泰素抑制内皮细胞管道组装功能的机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微循环
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴国豪;秦新裕;靳大勇;张波;吴肇汉
  • 通讯作者：
    吴肇汉
内皮细胞管道形成实验筛选不同药物抗血管新生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张波;吴肇汉;靳大勇;吴国豪;秦新裕
  • 通讯作者：
    秦新裕
低浓度泰素抑制血管内皮细胞管道形成的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微循环
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张波;吴国豪;靳大勇;吴肇汉;秦新裕
  • 通讯作者：
    秦新裕
Robo4在实体肿瘤血管新生中的表达及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张波;秦新裕;吴肇汉;吴国豪
  • 通讯作者：
    吴国豪

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其他文献

人诱导性多能干细胞建系及肝细胞定向分化的研究
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈知水
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    10.13700/j.bh.1001-5965.2020.0575
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王峰;杨东凯;张波;李博闻;张国栋
  • 通讯作者：
    张国栋
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李瑞雪;樊慧杰;柴智;李艳荣;孙梦瀛;肖午帅;尉杰忠;李艳花;张波;马存根;周然
  • 通讯作者：
    周然
胃肠间质瘤患者术前PLR、d-NLR值与预后的关系
  • DOI：
    10.13464/j.scuxbyxb.2017.02.014
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹晓南;汤苏敏;尹源;沈朝勇;张波;陈志新
  • 通讯作者：
    陈志新
米黄色脂肪细胞诱导分化方法研究
  • DOI：
    10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河南科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    寇艳波;刘庆亚;张波;汤仁仙;王玉刚
  • 通讯作者：
    王玉刚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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