基于不连续介质力学的沥青混合料剪胀行为研究

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基本信息

  • 批准号：
    51078089
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    杨军
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    E0809.道路与轨道工程
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

车辙是沥青路面的主要病害之一。沥青混合料在剪切过程中产生的体积膨胀现象，即剪胀行为，是产生车辙的关键。如果剪胀行为不清楚的话，就无法从基础原理上清楚解释车辙形成机理。本项目拟采用三轴剪切试验全面系统地研究沥青混合料的抗剪强度以及体积变形特征；采用CT技术进行断层扫描，观测沥青混合料剪切破坏过程中微裂纹从产生到扩展的细观行为，研究剪胀机理。沥青混合料剪胀行为的发生使得混合料由连续介质变成不连续介质体，因而本项目根据不连续介质力学理论和离散元方法，建立混合料黏弹塑性接触本构模型和三轴剪切试验模型，并进行细观数值仿真，评价混合料剪胀行为发生机制，实现混合料细观构造与宏观性能的有机结合。研究成果将为解释沥青路面的车辙产生机理提供理论基础，进而指导抗车辙混合料的设计，准确预估沥青路面车辙变形，减少车辙病害。

结项摘要

本项目采用三轴剪切试验全面系统地研究沥青混合料的抗剪强度以及体积变形特征；采用CT技术和图像处理技术观测沥青混合料剪切破坏过程中细观结构的变化，研究剪胀机理。沥青混合料剪胀行为的发生使得混合料由连续介质变成不连续介质体，根据不连续介质力学理论和离散元方法，建立了混合料黏弹塑性接触本构模型和三轴剪切试验模型，并进行了细观数值仿真，评价了混合料剪胀行为发生机制，实现了混合料细观构造与宏观性能的有机结合。开发了局部三轴试验方法及其径向位移测试装置，用于沥青混合料剪胀行为研究。研究成果为解释沥青路面的车辙产生机理提供理论基础，可用于指导抗车辙混合料的设计及沥青路面车辙变形的预估。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Field Performance Assessment of Porous Asphalt Pavement Under Heavy Traffic on Yan-Tong Expressway in China
盐通高速公路重交通条件下多孔沥青路面现场性能评价
  • DOI：
    10.1520/jte20120123
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    Journal of Testing and Evaluation
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    Chen Fei;Zhu Yazhou;Yang Jun;Xu Gang
  • 通讯作者：
    Xu Gang
Analysis of the effect and mechanism of conventional treatment technologies to reflective cracking of asphalt pavement with semi-rigid base
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    pavements and materials
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang, Jun;Yu, Bin;Chen, Yunhe
  • 通讯作者：
    Chen, Yunhe
沥青混合料三轴剪切试验的离散元模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    建筑材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军;张旭;朱浩然
  • 通讯作者：
    朱浩然
减速度非线性变化对制动距离影响分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    东南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军;张伟光;陈先华
  • 通讯作者：
    陈先华
沥青混合料剪胀行为研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    建筑材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建同;杨军
  • 通讯作者：
    杨军

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  • 通讯作者：
    丁畅越

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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